2018 ESMO大会上公布III期SOLO1试验结果：初诊携带BRCA1/2基因突变的 晚期卵巢癌 患者，与安慰剂相比，奥拉帕尼（olaparib，Lynparza）维持治疗疾病进展或死亡风险降低了70％。研究数据同时发表在《新英格兰医学杂志》上。 晚期卵巢癌在标准治疗后3...
PARP是一种DNA修复酶，全称叫做多聚ADP核糖聚合酶（PolyADP-ribose Polymerase），帮助修复DNA损失。为什么DNA修复至关重要呢？人每天大约进行2万亿次的细胞分裂，细胞分裂时DNA的复制难免出现错误，这些错误需要DNA自带的机制进行修复，从而保持遗传物...
2016年1月，FDA 授予阿斯利康奥拉帕尼( Lynparza )突破性疗法资格，在既往接受过一种基于紫杉烷的化疗及至少一种最新激素药物治疗的患者中，用于 BRCA1/2 或 ATM 基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）治疗。TOPARP-A试验是一个多中心、单臂、开放...
奥拉帕尼( Olaparib )单药治疗乳腺癌也有很好的疗效，但对比该适应症，具体说来，患者需满足以下条件，便可以使用奥拉帕尼：患者为被怀疑有种系BRCA突变或者通过基因检测证实有种系BRCA突变，经检测人类表皮生长因子受体2（HER2）为阴性，前期在新辅助治...
Lynparza 是FDA批准的第一款、也是目前销售额最高的PARP抑制剂，III期临床试验Solo-1积极结果的公布将会进一步增加Lynparza的市场占有率，压缩Rubraca、Zejula和Talzenna的生存空间，但有分析师预测2022年Zejula的销售额将会超过Lynparza（15.97 vs. 15...
2018年10月21日AstraZeneca和Merck在ESMO年会上宣布，其 PARP抑制剂 Lynparza在治疗携带BRCA突变的卵巢癌患者的III期临床试验中取得顶线数据，显著降低患者的疾病进展和死亡风险，展现了PARP抑制剂在治疗携带BRCA突变肿瘤中的潜力，给其竞争对手Rubraca...
迄今为止，前列腺癌的临床治疗尚未整合分子分型，但研究表明，该肿瘤具高度基因组异质性，而预测性生物标志物正是这些致死性肿瘤的主要临床需要。已有研究报道，20%-30%的晚期前列腺癌携带同源重组修复异常（(homologous recombination deficiency, HRD...
SOLO-1是第一项评估 PARP抑制剂 奥拉帕尼用于新诊断BRCA突变（BRCAm）晚期卵巢癌铂类化疗后维持治疗的III期临床试验。SOLO-1纳入新诊断的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢、原发性腹膜癌和/或输卵管癌伴BRCA突变的患者，FIGO分期III~IV期，已接受铂类为基础...
迄今为止，前列腺癌的临床治疗尚未整合分子分型，但研究表明，该肿瘤具高度基因组异质性，而预测性生物标志物正是这些致死性肿瘤的主要临床需要。研究表明，与同源重组修复异常（HRD）相关突变与预后更差有关，这些突变异常导致大约10%-12%的男性罹患遗...
奥拉帕尼 （Olaparib)：该药由阿斯利康公司研发，是第一个PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂。2014年12月19日，美国FDA批准上市，批准剂型为胶囊剂，规格为50mg；用于铂敏感复发性BRCA突变卵巢癌成人患者的维持治疗，成为第一个获批的PARP抑制剂。...
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