奥拉帕尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

2020年1月20日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）宣布，美国FDA已接受奥拉帕利（olaparib,英文商品名奥拉帕尼）的补充新药申请并授予优先审评资格，用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。这些患者携带有害或疑似有害生殖系或同源重组修复基因突...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-13 10:38:43

PARP抑制剂的问世改变了卵巢癌的治疗模式，使维持治疗成为卵巢癌标准治疗的重要组成部分。奥拉帕利是世界上首款获批的PARP 抑制剂，它主要用于卵巢癌的维持治疗，包括初始治疗后的一线维持和铂敏感复发后的维持治疗，两者都有多个大型临床试验数据支持。SO...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-12 16:21:05

奥拉帕尼由AstraZeneca公司研发，于2014年12月由美国FDA批准上市，是第一款批准上市的口服PARP抑制剂，用于既往接受过三线以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌的治疗。作为全球首款PARP抑制剂，奥拉帕尼临床证实可以用于治疗BRCA基因突变的肿瘤，除了卵巢癌之外，...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-12 16:17:41

2021年9月24日，阿斯利康宣布奥拉帕尼（Lynparza）联合阿比特龙一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的III期临床PROpel研究在中期分析中达到 rPFS（放射学无进展生存期）主要终点，表现出具有统计学意义和临床意义的改善，无论患者同源重组修复（HRR...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-30 10:39:58

近日，PARP抑制剂奥拉帕利（Olaparib,利普卓Lynparza）与阿比特龙（Abiraterone）联用，在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的3期临床试验中，结果亮眼。数据显示：无论患者是否携带同源重组修复（HRR）基因突变，与标准疗法阿比特龙单药治疗相比，奥...

阅读量：2244

作者：康必行-小雪时间：2021-09-30 10:32:09

　　奥拉帕尼是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制药，由英国生物技术制药公司创制，后经美国阿斯利康公司收购后继续研制开发，先后获得欧盟医药局和美国食品药品管理局优先审查资格，分别于2014年12月18日和2014年12月19日批准上市，商品名 LynparzaTM...

阅读量：2042

作者：康必行-小菲时间：2021-09-29 16:20:39

　　前列腺癌是西方发达国家男性发病率最高的恶性肿瘤，在中国的发病率也在迅速增高。针对致命弱点的靶向药奥拉帕尼，继今年5月获美国FDA批准用于治疗携带BRCA1或BRCA2基因突变、对enzalutamide（恩杂鲁胺）或abiraterone（阿比特龙）靶向激素治疗无效的晚...

阅读量：2289

作者：康必行-小菲时间：2021-09-29 16:06:36

2021年9月24日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）公司宣布，PARP抑制剂奥拉帕利（olaparib）与阿比特龙（abiraterone）联用，在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的3期临床试验中获得积极结果。与阿比特龙单药标准治疗相比，奥拉帕利组合显著改...

阅读量：2356

作者：康必行-小雪时间：2021-09-29 14:57:29

阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（Merck Co）近日联合宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准奥拉帕尼（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib,奥拉帕利片剂）一个新的适应症：作为一种单药疗法，用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或s...

阅读量：2185

作者：康必行-小雪时间：2021-09-29 14:51:34

　　奥拉帕尼是多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，PARP酶参与正常的细胞自我调节，包括DNA转录、细胞周期调控和DNA修复。它可阻断参与修复受损 DNA 的酶。这款药物适用于高度预处理的与 BRCA 基因缺陷相关的卵巢癌。　　奥拉帕尼的疗效在一项由 13...

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作者：康必行-小菲时间：2021-09-29 14:24:40

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