奥希替尼（又称奥西替尼，AZD9291）中文名叫泰瑞沙，主要针对非小细胞肺癌EGFR常见突变以及T790M突变双向靶点的靶向药剂。 奥希替尼 / 奥西替尼 (AZD9291)作为第三代非小细胞肺癌靶向药,不过奥希替尼被批准为一线治疗这个好消息也是广为人知了,也就是说...
阿美替尼和 奥希替尼 9291都是EGFR第三代TKI抑制剂，由于 奥希替尼 上市早，疗效极其优秀，已在肺癌中占据主导地位。而阿美替尼则是近日才获批上市，上市后治疗数据还比较少，在患者治疗方面，那么究竟哪个更略胜一筹？阿美替尼是首个国产上市并研发的第...
看到FLAURA研究亚组分析，相信很多人都会脑海里闪现出两个问题：亚洲人一线使用 奥希替尼 （泰瑞莎）并不是很好啊，那是不是中国肺癌患者效果不好？还不如一代使用吉非替尼或厄洛替尼划得来啊？ L585R突变患者，一线使用 奥希替尼 与一线使用吉非替...
EGFR突变阳性初治晚期非小细胞肺癌患者， 在TKI三代同堂的复杂局面下，应该如何布局？我们先看看最新版NCCN指南的推荐，EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者，优先推荐 奥希替尼 9291. 为什么三代TKI同台的情况下，要优先选择三代TKI 奥希替尼 呢？很...
靶向治疗是EGFR突变肺癌的主要治疗方式之一，然而第三代EGFR靶向药 奥希替尼 耐药病情进展后治疗难度大大提升。今年1月，FDA授予Oncoprex联合疗法“快速通道资格”，用于治疗 奥希替尼 耐药后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌。 Oncoprex中的活性成分是TU...
奥希替尼 9291是全球首个第三代表皮生长因子受体EGFR-TKI,可高效抑制EGFR敏感突变（19外显子缺失突变和21外显子L858R点突变）和EGFR T790M耐药突变，且对EGFR野生型抑制作用弱。AURA系列临床研究不仅践行了循证医学的理念，也成就了 奥希替尼 在二线治...
针对软脑膜转移的患者预后极差，一旦被确诊，如不进行治疗，OS 仅 4 周-6 周。目前的主要治疗策略包括 WBRT 和鞘内化疗，但都没有被 RCT 研究验证而且毒性普遍较大，对于 EGFR 突变阳性合并软脑膜转移的患者，标准剂量、一代和二代 EGFR-TKI 由于无法有...
泰瑞沙（ 奥希替尼 ）对EGFR的抑制性是不是很弱？泰瑞沙的优势：1）无疾病进展率 (PFS)从一开始就赢了。不得不提的是，在开始用药的第一个月，我们就看到一线使用泰瑞沙的患者，比对一代靶向药，更有可能存在无疾病进展。而越往后，使用泰瑞沙的患者的无...
EGFR-TKIs 可竞争性抑制 EGFR 与 ATP 结合，阻断下游通路，抑制肿瘤细胞生长、转移，诱导癌细胞凋亡。 奥希替尼 （Osmertinib）是一种强效的、不可逆的第三代 EGFR-TKI,可选择性抑制 EGFR 敏感突变和 T790M 耐药突变。 在多于60%的病例中，EGFR突变...
奥西替尼 / 奥希替尼仿制药版本不止一个，网上多的甚至令人眼花缭乱，其中有的是合法仿制的，有的是小作坊的，所以，网友们在选择的时候一定要谨慎，不管是在印度还是孟加拉，仿制药是合法的，但是也需要由本国的药品管理部门审核批准才能生产，在官网...
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