第三代 EGFR-TKI 奥希替尼 （osimertinib）颠覆前两代的结构，重新设计母环，建立不可逆结合，临床前研究证实 奥希替尼 对 EGFR 敏感突变和 EGFR T790M 耐药突变均有很强的选择性抑制作用，同时对野生型的抑制作用弱，展示出很好的选择性。 在 AURA...
EGFR突变又可以从突变频率及治疗难易度上分成EGFR常见突变、EGFR罕见突变及EGFR 20ins突变三大类。其中EGFR罕见突变约占非小细胞肺癌EGFR基因突变的10%~18%。EGFR罕见突变的患者因对市场上的EGFR抑制剂的反应各不相同，所以其治疗难度也更高。FDA批准了用阿...
恶性肿瘤软脑膜转移（LM）是指肿瘤细胞侵入到软脑膜和蛛网膜下腔，引发一系列神经功能障碍的恶性转移。 LM在EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者的发生率约为9%，确诊后如未进行治疗，中位总生存时间（OS）只有3个月左右。进行全脑放疗及鞘内化疗的疗效有限，且...
作为第三代EGFR靶向药的代表， 奥希替尼 （中文商品名：泰瑞莎，研发编号：AZD9291，英文通用名：Osimertinib）是目前疗效最好的EGFR靶向药，被多种权威指南推荐用于EGFR突变阳性肺癌患者的一线、二线治疗，应用范围还在不断扩大。那么奥希替尼强在哪里，最...
奥希替尼 耐药的机制多种多样，近年随着 奥希替尼 进入医保惠及更多患者，临床工作中对其耐药有了更深入的了解。除了上述常见的C797S突变及MET扩增，其他如HER2扩增、RET融合、BRAF突变等，可尝试相应靶向药物，参见零星个案报道。另外需要重点强调的是...
对于既往EGFR-TKI治疗失败，且EGFR T790M突变阳性的NSCLC患者，使用 奥希替尼 （osimertinib）治疗，ORR、PFS和DOR的表现都很好。尤其在这类患者中，使用 奥希替尼 治疗，PFS首次超过1年。虽然这只是一项小样本的Ⅱ期临床研究，但毋庸置疑的是，奥希替尼...
EGFR-TKIs 可竞争性抑制 EGFR 与 ATP 结合，阻断下游通路，抑制肿瘤细胞生长、转移，诱导癌细胞凋亡。 奥希替尼 （Osmertinib）是一种强效的、不可逆的第三代 EGFR-TKI,可选择性抑制 EGFR 敏感突变和 T790M 耐药突变。 在多于60%的病例中，EGFR突变...
阿美替尼和 奥希替尼 9291都是EGFR第三代TKI抑制剂，由于 奥希替尼 上市早，疗效极其优秀，已在肺癌中占据主导地位。而阿美替尼则是近日才获批上市，上市后治疗数据还比较少，在患者治疗方面，那么究竟哪个更略胜一筹？阿美替尼是首个国产上市并研发的第...
4月11号， 泰瑞沙 （奥希替尼，Tagrisso）针对IB,II和IIIA期表皮生长因子受体突变(EGFRm)的非小细胞肺癌(NSCLC)且经完整肿瘤切除术的患者的ADAURA Ⅲ期临床研究，接受独立数据监测委员会(IDMC)基于奥希替尼的压倒性疗效的建议，将提前揭盲。 ADAURA是一...
老挝 奥西替尼 / 奥希替尼 (osimertinib)的医治效果怎样？奥希替尼(osimertinib)是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(egfr-tki)，对非小细胞肺癌患病者的egfr-tki增敏和t790m耐受药物突变具有选择性。与铂类联合培美曲塞医治相比，奥希替尼(osimerti...
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