礼来和合作伙伴Incyte近日公布了类风湿性关节炎（RA）药物 巴瑞克替尼 关键III期RA-BEACON研究的积极顶线数据。该研究在527例既往经至少一种抗肿瘤坏死因子（TNF）制剂（包括重磅药物阿达木单抗Humira和依那西普Enbrel）治疗失败正服用稳定剂量常规疾病...
类风湿关节炎(RA, Rheumatoid Arthritis)是一种病因未明的以累及周围关节为主的多系统自身免疫疾病，其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子(RF)阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。作为一种慢性且...
2021年06月01日，在2021年欧洲风湿病学年会(EULAR2021)上， 巴瑞克替尼 （baricitinib）治疗中度至重度类风湿关节炎（RA）3期临床研究新的事后分析数据公布了。 在这项事后分析中，来自3期RA-BEAM研究的1305例患者被随机分为3个治疗组：巴瑞克替尼（口服...
2021年4月21日， 巴瑞克替尼 （baricitinib）在治疗重度斑秃患者的第二项Ⅲ期临床试验BRAVE-AA1中获得积极结果，有望成为首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的斑秃疗法。 在随机双盲、含安慰剂对照的临床试验BRAVE-AA1中，严重脱发成人患者在接...
礼来（Eli Lilly and Company）公司和Incyte公司联合宣布，JAK抑制剂Olumiant（ 巴瑞克替尼 ）与外用皮质类固醇联用，在治疗中重度特应性皮炎患者的3期临床试验中达到主要终点。 特应性皮炎是一种严重的慢性、复发性皮肤病。主要症状为瘙痒、皮肤干和出...
礼来和Incyte共同宣布，其JAK抑制剂 巴瑞克替尼 （baricitinib）在一项治疗成人重度斑秃的III期临床研（BRAVE-AA2）究达到主要终点，在脱发量超过50%的患者中，治疗36周后与安慰剂相比，两种剂量均可显著改善头发再生情况。 巴瑞克替尼最早由Incyte研发...
巴瑞克替尼 （baricitinib,商品名为Olumiant） 为Janus 激酶（JAK） 1 和JAK2 抑制剂，由礼来和因赛特制药公司研制。作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的...
近期，礼来和Incyte公司发布了JAK抑制剂 巴瑞克替尼 在治疗斑秃的3期临床中的结果，数据显示每天口服一次巴瑞克替尼最早可以在第16周时让斑秃患者显著毛发再生。 巴瑞克替尼是一种每日口服一次的JAK抑制剂，通过抑制JAK-STAT通路，来抑制跟炎症有关的细...
巴瑞克替尼 用于成年人治疗中度至重度活动性类风湿关节炎（RA），患者对于一个或多个抗风湿药物不耐受可采用本品治疗，本品可单药治疗或与甲氨蝶呤联合治疗。巴瑞克替尼治疗银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮等疾病的疗效，目前均处于II期临床...
类风湿关节炎（RA）是一种以侵蚀性、对称性多关节炎为主要临床表现的慢性、全身性自身免疫性疾病确切发病机制不明，基本病理改变为关节滑膜的慢性炎症、血管翳形成，并逐渐出现关节软骨和骨破坏，最终导致关节畸形和功能丧失。托法替布和 巴瑞克替尼 是JAK抑...
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