瑞戈非尼(拜万戈)由拜耳公司开发，于2012年9月获得FDA批准上市，商品名为“Stivarga”，主要用于治疗既往使用过氟脲嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础化疗的转移性结直肠癌。2013年2月，FDA又批准其用于治疗先前接受过伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚期、...
继拜耳肿瘤产品多吉美进入2017年国家医保药品目录后，我们相信，随着拜万戈(STIVARGA)HCC适应症在中国的获批，中国肝癌患者可以接受包含两个获批药物，即多吉美治疗后使用瑞戈非尼的全程治疗方案，其治疗前景得到显著的改善，中国肝癌患者将有机会获得更...
拜耳公司宣布，国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂瑞戈非尼（商品名：拜万戈）用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。据悉，瑞戈非尼是在华首个获批用于HCC二线治疗的新药。据拜耳官方信息，关键性III期RESORCE试验结果...
口服多激酶抑制剂拜万戈(STIVARGA)已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）和胃肠道间质瘤（GIST）两项适应证。拜万戈(STIVARGA)的获批上市为mCRC患者带来了新的希望，它打破了中国mCRC患者在经过现有标准治疗后进展...
在开始使用拜万戈(STIVARGA)治疗之前，需要确保医生知道自己服用的任何其他药物（包括处方药，非处方药，维生素，草药等）。在瑞格菲尼治疗期间，未经您的医生批准，不要服用其他药物，因为其他药物可能与拜万戈相互作用。接种任何种类的免疫或疫苗。在...
瑞戈非尼最早用于结直肠癌，2012年9月27日由FDA批准， 2013年FDA又批准了新的适应症胃肠道间质瘤。这两种适应症均在2017年获得CFDA的批准。 2013年，一项将瑞戈非尼运用于索拉非尼进展后肝癌II期临床研究中，提示其在肝癌领域具有良好的抗肿瘤...
2017年12月12日国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者，这是10年来首个在华获批上市的肝癌治疗新药。 2017年4月27日瑞戈非尼获FDA批准用于既往曾用索拉非尼治疗过的...
2017年12月12日国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂瑞戈非尼用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。瑞戈非尼最早用于结直肠癌，2012年9月27日由FDA批准， 2013年FDA又批准了新的适应症胃肠道间质瘤。这两种适应症均在2017...
拜耳公司日前公布了III期RESORCE研究的结果，该研究对患有无法切除的肝细胞癌（HCC）在使用索拉非尼（多吉美 ）片治疗期间出现病情进展的患者使用抗肿瘤药瑞戈非尼进行了评价。在该项研究中，和使用安慰剂联合最佳支持治疗的对照组相比，瑞戈非尼联合最...
根据国际、多中心、安慰剂对照III期RESORCE，入组患者为经索拉非尼治疗后进展的肝细胞癌患者，使用瑞戈非尼治疗，结果显示，与使用安慰剂联合最佳治疗的对照组相比，瑞戈非尼联合最佳支持治疗可显著改善患者的总生存期，瑞戈非尼组患者的中位总生存期为1...
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