结直肠癌是全球第三大最常见的恶性肿瘤之一，根据世界卫生组织国际癌症研究署发布的数据，全球每年新诊断为结直肠癌的病例超过136万。中国结直肠癌发病率和死亡率呈逐年上升趋势，已快速跃升至全部恶性肿瘤的前五位。其中每年新发病例37.6万，死亡人数19...
瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂，能够阻断参与以下过程的多个蛋白激酶：肿瘤血管生成（VEGFR1, -2, -3, TIE2），肿瘤形成（KIT, RET, RAF-1, BRAF），转移 （VEGFR3, PDGFR, FGFR）和肿瘤免疫（CSF1R）。目前， 瑞戈非尼 已经获得了美国FDA，欧盟EM...
2017年5月6日， 拜万戈 （瑞戈非尼）中国上市会在杭州隆重召开。几年前，基于国际多中心 CORRECT 研究的结果，瑞戈非尼已在欧美多国获准用于标准治疗失败后转移性结直肠癌（mCRC）的治疗；目前，包括中国在内的亚洲地区开展的 CONCUR 研究进一步表明，对...
随后在中国大陆、香港、韩国、台湾及越南开展的 CONCUR 研究再度证实了 瑞戈非尼 在亚洲、尤其是中国 mCRC 患者人群中的治疗价值，瑞戈非尼显着延长 mCRC 患者的中位 OS 至 8.8 个月，并使其死亡风险降低 45%，且不良反应可预测、可控。 根据国...
瑞戈非尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因 Kit、RAF，血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR -2、VEGFR -3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β，成纤维细胞生长因...
瑞戈非尼 治疗转移性结直肠癌（mCRC）的适应证正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶/奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不合适接受抗 VEGF 治疗、抗 EGFR 治疗（RAS 野生型）的转移性结直肠癌（...
将通过RESORCE研究获得的拜万戈(REGONIX)的数据提供给医生、护士和其他医务工作者，为患者带来了更多的希望。在正确的时间、通过给予患者两种疗效确切的全身治疗治疗对改善患者的治疗效果非常重要。该项研究期间通过《改良实体瘤疗效评估标准》（mRECIST...
拜耳宣布口服多激酶抑制剂拜万戈(瑞格菲尼)肝癌适应症在华上市。拜万戈(瑞格菲尼)于2017年12月获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）优先审评批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者，是十年来在华在华获批并上市的肝癌治疗新药。这是继全...
拜万戈(RESIHANCE)是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，拜万戈(RESIHANCE)能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管...
CONCUR研究是继CORRECT研究之后，在亚洲范围内开展的多中心随机对照III期临床研究，其结果进一步证实了拜万戈(REGONIX)的确切疗效：相比于安慰剂，拜万戈(REGONIX)显著延长患者的mOS至8.8个月，并降低45%的死亡风险。值得注意的是，CONCUR研究的入组病例...
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