3月18日，拜耳宣布口服多激酶抑制剂 拜万戈 （瑞戈非尼）肝癌适应症在华上市。 拜万戈 于2017年12月获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）优先审评批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者，是十年来在华获批并上市的肝癌治疗新药。这...
根据2022年ESMO大会上提出的结果，在复发/难治性转移性结直肠癌(mCRC)患者中，与最佳支持治疗相比， 瑞戈非尼 的剂量优化可改善生存结果。研究人员进行了系统文献回顾，确定了纳入NMA的随机对照试验，并进行了可行性评估。NMA包括3项全球或仅限美国的试...
瑞戈非尼 (Regorafenib),学名拜万戈,是一种多激酶小分子抑制剂，参与正常细胞功能和病理过程，如肿瘤生成，转移，血管生成和肿瘤免疫。体内试验显示Regorafenib或者其主要代谢产物M-2及M-5，可抑制RET，VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，KIT，PDGFR-α，PDGFR-...
“中国肝癌领导力论坛”在上海举办期间，拜耳宣布新型口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 （拜万戈）肝癌适应症在华上市，这是继2008年索拉非尼（多吉美）在中国获批肝癌治疗适应证后又一突破性的进展，再度开启肝癌分子靶向治疗的新篇章。 近年来，国内肿瘤...
瑞格菲尼也是一个小分子的酪氨酸激酶抑制剂，主要靶点是VEGFR2和TIE2等，同时具备抗肿瘤血管生成和抗肿瘤作用，此外，对肿瘤微环境也有一定的干预作用。在2008年，晚期肝癌的药物治疗获得了历史性的突破，索拉菲尼成为晚期肝癌的标准治疗方式。尽管研究者们做过了很...
美国FDA和欧盟EMA已批准 瑞戈非尼 作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。目前CFDA正在审批以中国为主体的亚洲临床研究(CONCUR)，该研究也证明了其有效性，生命周期的延长比西方人群更有利。目标疗法是近100年来研究的成果，旨...
Regorafenib（商品名Stivarga，学名拜万戈， 瑞戈非尼 ）是一种口服的多靶点激酶抑制剂，可抑制VEGFR-1，2，3、TIE-2、BRAF、KIT、RET、PDGFR和FGFR。 适应症 结直肠癌 瑞戈非尼获批用于治疗既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的...
我国晚期转移性结直肠癌（mCRC）患者生存期逐步延长，越来越多患者需要接受三线及三线以后的治疗。 瑞戈非尼 是一种强效口服TKI，能够针对多个肠癌的关键靶点和肿瘤信号通路，强效抑制多个蛋白激酶。M5是瑞戈非尼的活性代谢产物，发挥抗肿瘤作用。 ...
瑞戈非尼 是一个多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可作用于VEGFR1-3、TIE2、RET、RAF-1、KIT、BRAF、PDGFR、FGFR、CSF-1R等靶点，调节机体免疫力、增加抗肿瘤免疫治疗的疗效。 一项纳入欧洲和阿根廷14个临床中心的28例肝移植后肝癌复发患者、旨在...
瑞戈非尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药。瑞戈非尼作为多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，瑞戈非尼能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激...
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