在大分子靶向药物中， 单克隆抗体 在当前的抗肿瘤药物中充当着重要的角色。抗体是一类能与抗原特异性结合的免疫球蛋白（就是一种蛋白质），其主要的功能是用来鉴别与中和外来物质的功能如细菌、病毒等。由于抗体与特异性抗原的对应性，因此抗体就形成了...
贝伐珠单抗 基因泰克(罗氏的子公司)研发，2004年2月获得美国食品药品管理局(FDA)批准，2005年1月获得欧洲药物管理局(EMA)批准，2007年8月获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准，2010年2月获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市，并由罗氏(美国...
AVANT研究显示在转移性结直肠癌患者中应用 贝伐珠单抗 （Bevacizumab）能改善患者生存情况。在AVANT研究中，研究者在治疗期间至治疗后续一年的时间中比较了标准治疗方案（氟尿嘧啶-奥沙利铂）和标准方案联合Bevacizumab的疗效。该方案引起了我们的兴趣因...
一项来自台湾的研究，所有受试者均为IV期肺腺癌，且EGFR基因为阳性突变。25名患者接受了EGFR靶向药物联合 阿瓦斯丁 （贝伐珠单抗）治疗，30名患者仅选用EGFR靶向药物治疗。所选择的EGFR靶向药物，主要是每天150毫克的特罗凯，或者每天250毫克的易瑞沙。...
罗氏 阿瓦斯汀 （贝伐珠单抗）在美国用于晚期宫颈癌将会获得一个加快的审评程序。FDA授予这款药物与化疗药物合并用于治疗持久、复发或转移性宫颈癌妇女优先审评资格。优先审评是预留给与目前治疗药物或诊断器械相比能在安全性及有效性方面可提供明显改善...
瑞士罗氏集团近期宣布，旗下PD-L1单抗TECENTRIQ（atezolizumab）联合安维汀（ 贝伐珠单抗 ）疗法，获得了美国FDA批准的突破性疗法认定，一线治疗晚期肝癌或转移性肝细胞癌患者。HCC 是最常见的原发性肝癌类型。此项突破性疗法认定，是基于 TECENTRIQ 联...
根据 阿瓦斯丁 （贝伐珠单抗）说明书，我们知道结直肠癌也是阿瓦斯汀适应症之一。那阿瓦斯丁治疗直肠癌效果怎么样？患者使用阿瓦斯丁直肠癌能治好吗？一项持续贝伐珠单抗用药联合化疗的III期临床试验，评价了阿瓦斯丁能否改善不能手术切除的转移性结直肠...
一项 贝伐珠单抗 （阿瓦斯汀）联合二线化疗的III期临床研究，旨在评价该治疗是否如回顾性数据所述，能够改善不能手术切除的转移性结直肠癌（mCRC）进展患者的生存。在该试验中，此前接受过贝伐珠单抗联合（氟尿嘧啶，FOLFIRI，FOLFOX或FOLFOXIRI）一线化...
一项对III期GOG-0218临床试验的回顾性生物标记物分析表明，在分别接受安维汀( Avastin )与安慰剂与一线化疗联合治疗的卵巢癌患者中，安维汀与安慰剂相比，其无进展生存与总生存具有较好的成比例的获益，而这与高肿瘤微血管密度有关。安维汀研究内容在该...
贝伐珠单抗( Bevacizumab )全球第一款抗肿瘤血管生成药物，从诞生到被批准上市都是由基因泰克操作。2009年3月，基因泰克被罗氏以约468亿美元收入囊中，成为了罗氏的子公司。据全球畅销药数据统计，2005年贝伐珠单抗就获得了13.36亿美元的销售额，随着销...
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