高达40-50%的NSCLC中存在KRAS或EGFR驱动基因突变，由于作用机制的关系，目前针对KRAS或EGFR的靶向治疗不可避免地会产生耐药性，联合用药或许是可选的治疗策略之一。比美替尼是MEK 1/2抑制剂，在KRAS突变的癌细胞种系中表现出了临床活性。研究者进行了一项I/I...
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Grisham等报告的对MILO研究的析因分析显示，KRAS突变可预测MEK抑制剂 比美替尼 获益，KRAS突变患者有近7个月无进展生存获益。（2020 SGO年会摘要号41） 接受 MEK 抑制剂治疗的患者中，KRAS突变患者无进展生存显著长于野生型患...
比美替尼（ 贝美替尼 ）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 在临...
贝美替尼 （Binimetinib）也称为比美替尼、Mektovi和ARRY-162，是一种抗癌小分子，由Array Biopharma开发用于治疗各种癌症。比美替尼是MEK的选择性抑制剂，MEK是促进肿瘤的MAPK途径中的中枢激酶。已经证明在许多癌症中发生了不适当的激活途径。2018年6...
大约50%的黑素瘤包含BRAFV600突变，该突变组成激活有丝分裂原激活蛋白激酶途径，驱动细胞增殖和疾病进展。BRAF和MEK抑制剂联合治疗(BRAFi和MEKi)是目前治疗BRAFv600突变局部晚期或转移性黑色素瘤的标准治疗方法。目前的指南包括BRAFi+MEKi的三种组合:康奈非...
比美替尼 （Binimetinib），商品名为Mektovi?，它是一种MEK信号通路抑制剂，是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果，比美替尼于2018年6月27日在美国首次获批上市，用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素...
比美替尼 （贝美替尼）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 【用...
贝美替尼 （Binimetinib）也称为比美替尼、Mektovi和ARRY-162，是一种抗癌小分子，由Array Biopharma开发用于治疗各种癌症。比美替尼是MEK的选择性抑制剂，MEK是促进肿瘤的MAPK途径中的中枢激酶。已经证明在许多癌症中发生了不适当的激活途径。2018年6...
美国食品和药物管理局已批准使用康奈菲尼（Braftovi）胶囊和 贝美替尼 （Mektovi）片剂作为口服联合疗法，用于BRAF V600E /不可切除或转移性黑色素瘤患者，通过FDA批准的测试检测到的K突变。 康奈菲尼不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。 康奈菲尼是一...
比美替尼 （Binimetinib）是基于MEK通路研发的靶向药物，商品名为Mektovi，它是一种MEK信号通路抑制剂，是由Array BioPharma公司开发的口服药物。比美替尼于18年6月27日在美国首次获批上市，用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤。...
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