比美替尼 是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼联合氟嘧啶（化疗）对胆道肿瘤具有协同作用。 该临床试验是一项开放、单臂的Ib期研究，旨在评估比美替尼联合...
贝美替尼 (Binimetinib)是MEK1/2抑制剂，在KRAS突变的癌细胞种系中表现出了临床活性。研究者进行了一项I/IB期试验，将binimetinib与EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）厄洛替尼联合用于KRAS或EGFR突变型NSCLC患者，并评估了这一策略的疗效与安全性。 研究...
BRAF是黑色素瘤的重要驱动基因，据估计，全球每年确诊大约28万例黑色素瘤新病例(0-IV期)，其中大约一半携带BRAF突变。传统化疗药物对此类黑色素瘤疗效有限，而分子靶向药物对于其具有较强的针对性与有效性。美国FDA已批准比美替尼 贝美替尼 (Mektovi)联合康...
比美替尼 是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和细胞因子的可逆抑制剂MEK2活动。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)的上游调节因子途径。在体外，比美替尼抑制细胞中的细胞外信号相关激酶(ERK)磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK...
约有20-40%的病例存在RAS/RAF/MEK/ERK通路的激活，这条通路与细胞增殖、凋亡、代谢等重要的细胞功能相关，因此它可能成为胆管癌治疗的潜在靶点。一项研究评估了 贝美替尼 联合卡培他滨的安全性和初步疗效，而且研究过程中还成功识别了RAS/RAF/MEK/ERK通...
贝美替尼 是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研究已经证实贝美替尼联合氟嘧啶（化疗）对胆道肿瘤具有协同作用。 该临床试验是一项开放、单臂的Ib期研究，旨在评估贝美替尼联合...
Binimetinib（ 比美替尼 ）是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼联合氟嘧啶（化疗）对胆道肿瘤具有协同作用。 该临床试验是一项开放、单臂的Ib期研究，...
贝美替尼 (Binimetinib)也称为比美替尼是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和细胞因子的可逆抑制剂MEK2活动。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。在体外，贝美替尼抑制细胞中的细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化免疫测定...
贝美替尼/ 比美替尼 (Binimetinib)是一种激酶抑制剂，适用于治疗黑色素瘤(一种皮肤癌)患者，这些患者的基因发生了名为BRAF V600的特殊突变(变化)。它与另一种激酶抑制剂康奈非尼(encorafenib)一起服用。本品为片剂形式，含有15毫克的比美替尼。 贝美替尼...
BRAF基因的常见突变位于BRAF蛋白的第11和第15外显子，约10%突变位于11外显子、如G463-G468等点突变；约90%突变位于15外显子、导致第600位的缬氨酸（V）被谷氨酸（E）替代即V600E,另外还有不常见的15外显子基因突变点位包括V600K（第600位的赖氨酸代替缬氨酸...
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