2021年10月12日，FDA批准了 玻玛西林 联合内分泌疗法，用于辅助治疗激素受体阳性、HER2阴性的，存在淋巴结转移、复发风险高且Ki-67评分≥20%的，术后的早期乳腺癌患者。 此次的批准基于Ⅲ期monarchE试验（NCT03155997）的结果。该试验共分析了2003例...
抗肿瘤新药 玻玛西林 于2020年12月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准， 用于激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌：（1）与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。（2）与氟维...
在2020年ESMO虚拟大会上，一项关于靶向药 玻玛西林 Verzenio(Abemaciclib)治疗乳腺癌III期monarchE研究的阳性结果公布。该研究在高危HR+/HER2-早期乳腺癌患者中开展，在预先指定的中期分析中，研究达到了无侵袭性疾病生存(IDFS)主要终点：与标准辅助内分...
礼来公司（Lilly）宣布，其CDK4/6抑制剂 玻玛西尼 （abemaciclib），联合标准辅助内分泌治疗，在治疗高风险激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的早期乳腺癌患者的3期临床试验中达到了无侵袭性疾病生存期（IDFS）的主要终点。与单独使用...
根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据，乳腺癌已取代肺癌，成为全球第一大癌，2020年全球约有230万新确诊患者，每8位癌症患者间就有1位是乳腺癌。 大约90%的乳腺癌患者确诊时属于癌症早期，虽然大多数早期HR+/HER2...
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。近年来，随着乳腺癌筛查的普及和治疗手段进步，乳腺癌的预后大幅改善。然而，部分早期乳腺癌患者仍承受复发之苦。 礼来公司宣布：其CDK4/6抑制剂 玻玛西林 （商品名：Verzenio）联合标...
日前，礼来在 2021年第17届圣加伦国际乳腺癌大会上，公布了 玻玛西林 （abemaciclib）联合标准内分泌疗法（ET），治疗激素受体阳性（HR +）人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）高危早期乳腺癌（EBC）患者的三期monarchE试验患者报告结果（PRO）。 该...
2017年9月29日，FDA 批准了礼来制药公司 （EliLilly）的CDK4/ 6 抑制剂 玻玛西林 作为口服药用于激素受体 (HR)阳性、HER2 阴性的晚期或复发乳腺癌的治疗。 玻玛西林 既被批准可单独用于内分泌治疗或化疗无法控制的晚期或转移性乳腺癌患者，也被批准可与...
FDA批准 玻玛西林 联合芳香化酶抑制剂，一线治疗绝经后激素受体（HR）阳性、且人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的转移性乳腺癌。玻玛西林是一种CD4/6激酶抑制剂，这类激酶通过连接D-细胞周期蛋白而激活，在雌激素受体阳性（HR+）的乳腺癌细胞系中，细...
FDA批准了 玻玛西尼 （Abemaciclib,Verzenio）联合内分泌疗法，用于辅助治疗激素受体阳性、HER2阴性的，存在淋巴结转移、复发风险高且Ki-67评分≥20%的，术后的早期乳腺癌患者。FDA同时也批准了这一方案的伴随诊断测试，Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx（Dako Omnis...
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