一个全新抗癌药—— 波齐替尼 的出现，为EGFR和HER2基因的20号外显子插入突变患者带来了希望，最新的临床数据显示：波齐替尼的有效率高达64%，疾病控制率高达100%。 2018年4月23号，权威的学术期刊《自然-医学》，发表了美国MD安德森癌症中心头颈胸...
波齐替尼 是一种创新口服广谱HER抑制剂。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明波齐替尼对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。目前 波齐替尼 正在进行乳腺癌，...
波齐替尼 是一种新型口服喹唑啉广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体（包括HER1、HER2和HER4）的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。该药物目前正在肺癌、乳腺癌、胃癌和头颈癌患者中进行研究。 肺癌的EGFR突变，...
2期ZENITH20试验的队列3的最新数据（NCT03318939），在2021年欧洲肿瘤内科学会靶向抗癌治疗（ESMO TAT）虚拟大会上公布，既往未接受过治疗的EGFR外显子20突变的非小细胞肺癌患者，每日服用16 mg 波奇替尼 ，出现具有临床意义的活性。 该患者人群的客观缓...
Spectrum Pharmaceuticals公司公布了其酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 波齐替尼 作为一线疗法，治疗携带HER2外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床试验结果。试验结果显示，波齐替尼达到44%的确认客观缓解率（44%）。 HER2外显子20插入突变导致HE...
波齐替尼 是一种创新口服广谱HER抑制剂，临床前试验显示其对携带20插入突变（ins）HER受体的抑制效果是现有TKI的几十倍，目前正在进行多项临床试验。 在ZENITH20-1这项多队列、多中心的II期研究中，用波齐替尼治疗既往接受过治疗的EGFR20ins晚期NSCLC患...
波奇替尼特异性抑制HER2扩增的胃癌细胞生长，并抑制EGFR的磷酸化和下游信号级联放大的关键组分，比如STAT3，AKT 和ERK.波奇替尼(Poziotinib)也会通过激活HER2扩增的胃癌细胞中线粒体途径，诱导细胞凋亡和G1细胞周期阻滞。此外，在HER2诱发的和HER2非扩增...
波齐替尼 是一种不可逆性酪氨酸酶抑制剂(TKI)，可阻断信号传导通路，抑制癌细胞分裂生长。2021年欧洲肿瘤医学协会-靶向抗癌治疗大会(2021 ESMO-TAT)上展示的ZENITH20多队列Ⅱ期临床试验结果证实，每日2次(BID)波齐替尼给药方案对未接受过治疗的EGFR外显...
有3%的肺癌会发生人表皮生长因子受体2（ERBB2，HER2）突变，在非小细胞肺癌（NSCLC）中，48%的HER2突变是20外显子突变。临床前研究表明，HER2 20外显子突变对目前大多数批准的共价和非共价酪氨酸激酶抑制剂（TKI）具有耐药性，包括阿法替尼、来那替尼和达可...
在MD安德森癌症中心研究人员进行的一项II期研究中， 波齐替尼 在晚期HER2外显子20突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的确认部分缓解率（PR）为27%，中位无进展生存期（PFS）为5个月。研究小组观察了 HER2 外显子 20 插入各亚型的反应。此外，另外 46% 的患...
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