布加替尼 （brigatinib）是一种强效的ALK/EGFR抑制剂，可以强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。基于ALTA试验，FDA批准布加替尼用于治疗克唑替尼用药期间进展或无法耐受克唑替尼的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。那么布加替尼效果到底是怎样的...
2022年3月， 布加替尼 正式获得国家药品监督管理局批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（alk）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（nsclc）患者的治疗。 在219例局部进展或转移的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估了布加替尼的安全性，这些患...
美国FDA已批准靶向抗癌药 布吉他滨 Alunbrig，作为一种单药疗法，一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次批准扩大了布吉他滨Alunbrig的当前适应症，纳入了一线治疗。 布吉他滨 Alunbrig单药一线治疗适应症...
2017年4月28日，美FDA批准 布加替尼 上市，用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2020年5月22日，美FDA批准布加替尼一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌的成人患者。 一项名为ALTA-1L的研究展现了布加替尼亮眼...
布加替尼 （Brigatinib），又名布加替尼、布吉替尼，是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），设计为有针对性地靶向和抑制ALK融合蛋白。 在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约有5%与间变性淋巴瘤激酶（ALK）有关。ALK激活之后导致下游信号通路被激活，进而引发肿...
在非小细胞肺癌(NSCLC)中，约有8%左右的患者携带ALK基因突变。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶，目前，ALK靶向药共5种。一代的克唑替尼，二代的色瑞替尼、阿来替尼、 布加替尼 ，三代的劳拉替尼。 ALTA-1L研究是一项多中心、开放标签、随机的Ⅲ期研究，通...
在之前ALTA-1L研究的中期分析中，独立评审委员会（BIRC）评估 布吉他滨 的中位无进展生存期（PFS）为32个月，优于克唑替尼的24个月，2021年ESMO大会报道了ALTA-1L的最终结果。275例晚期未接受过靶向药治疗的ALK阳性NSCLC患者，按比例随机分配，137例患者接受...
武田制药（Takeda）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 布加替尼 （brigatinib），作为一种单药疗法，一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 此次批准扩大了布加替尼的当前适应症，纳入了一线...
布格替尼（Brigatinib，又译为：布吉他滨或 布加替尼 ，研发代号：AP26113）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。...
肺癌是全世界发病率和死亡率最高的癌症之一。在中国，肺癌每年的发病率和死亡率均居恶性肿瘤首位，严重威胁人民健康。其中，ALK阳性晚期非小细胞肺癌(ALK+mNSCLC)是一种比较少见而凶险的亚型，中国每年新发病例数接近35000例。这类患者普遍存在平均发病...
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