晚期NSCLC的靶向药物已经进入一代、二代、三代EGFR-TKI并存的时代。针对一代EGFR-TKI，我们已经积累了大量的经验，包括不良反应的管理。目前，二代EGFR-TKI阿法替尼和 达可替尼 ，三代 奥希替尼 也均已进入临床应用阶段。不同的一代EGFR-TKI，其口腔粘膜...
肺癌新药 达可替尼 有何优势？我们来看一个大型的全球多中心、III期临床试验ARCHER1050，这个临床试验由吴一龙教授、香港医学院临床肿瘤系主任Tony Mok教授领衔，对比达可替尼与吉非替尼治疗的疗效。研究显示：1）达可替尼治疗患者的无进展生存期为14.7...
非小细胞肺癌（NSCLC）是肿瘤精准治疗的“典范”，其中又以表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）为代表，为了使患者获得最理想的生存获益，新药研发的脚步从未停止。5月15日，EGFR-TKI新成员 达可替尼 在中国获批上市，这是首个为 EGFR突变...
目前EGFR-TKI“三足鼎立”，三代TKI 奥希替尼 的OS结果也即将公布。ARCHER 1050研究结果显示 达可替尼 较一代TKI显著延长PFS和OS，提示我们需要重新思考治疗方案，如何合理地“排兵布阵”才能取得最理想的生存获益？是一代序贯三代（1+3）、二代序贯三代...
有人说， EGFR敏感突变 是上帝送给中国人的礼物，我国有一半的肺腺癌患者存在此类突变。目前适用于EGFR 敏感突变非小细胞肺癌患者的靶向药物有：一代的吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼；二代的阿法替尼、达可替尼；三代的奥西替尼。2019年5月15日， 辉瑞公...
ARCHER 1050研究显示，剂量调整能够减少不良反应，但不影响达可替尼的疗效，这对我们临床用药有何指导意义？二代 EGFR-TKI 的毒性问题确实需要关注，由此带来的问题就是，如何根据患者的耐受情况进行合理的剂量调整。在阿法替尼、达可替尼的研究设计中，...
今天，辉瑞公司宣布，治疗肺癌的创新 靶向药物 达可替尼片已于5月15日获得中国国家药品监督管理局批准，可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。全球注...
在ARCHER1050研究中， 达可替尼 剂量调整达66.5%，因此专家担忧其临床应用时药物的安全性。达可替尼治疗的有效管理有助于提高患者的耐受性和治疗相关症状的患者体验，极大提高患者的依从性。近期在FutureOncol.杂志发表了一篇关于达可替尼一线治疗晚期EG...
晚期非小细胞肺癌的患者五年生存率只有不到5%，我们迫切需要新型的非小细胞肺癌靶向药物进行治疗。而辉瑞公司最近新研发的非小细胞肺癌靶向药物 达可替尼 目前已经正在进行实验，并且在世界肺癌大会上宣布了该药对非小细胞肺癌患者的临床试验结果，下面...
9月27日，辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 VIZIMPRO [vih-ZIM-pro](达可替尼，dacomitinib)，一种激酶抑制剂，用于治疗EGFR 19外显子缺失或21外显子 L858R插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，患者EGFR的突变情况均通过FDA批准的...
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