美国食品药品监督管理局(FDA)批准曲美替尼与 达拉非尼 联用治疗有不可切除的(不能外科手术)和转移晚期黑色素瘤患者。达拉非尼不适用于野生型BRAF-患者的治疗。达拉非尼与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症...
BRAF/MEK抑制剂新辅助细胞减灭治疗，使先前无法切除的局部进展性晚期黑色素瘤得以完全手术切除——REDUCTOR,一项前瞻性、单臂、开放标签II期试验为了评估 达拉非尼 联合曲美替尼（BRAF和MEK抑制剂）短期新辅助细胞减灭治疗使不能切除的局部晚期黑色素瘤患者...
靶向BRAF信号通路的组合疗法 达拉菲尼 （dabrafenib,Tafinlar）+曲美替尼（trametinib,Mekinist）在包括多种癌症类型患者的两项临床试验中均获得了积极的结果。这两项临床试验结果分别发表在《柳叶刀·肿瘤》（The Lancet Oncology）和《临床肿瘤学杂志》（J...
2020年3月6日，国家药品监督管理局批准甲磺酸 达拉菲尼 胶囊和曲美替尼片联合用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗的上市许可。2019年12月，诺华双靶组合产品达拉菲尼（甲磺酸达拉非尼胶囊）和曲美替尼（曲美替尼片）获得国家药品...
3期临床试验COMBI-AD已证实， 达拉非尼 +曲美替尼（D+T）辅助治疗完全性切除术后的BRAF V600突变型Ⅲ期黑色素瘤，可显著降低患者的复发风险。近日，Reinhard Dummer等在线发表于《柳叶刀肿瘤学》的一项COMBI-AD研究的生物标志物探索性分析，旨在评估潜在的预...
作为国内黑色素瘤领域首个且目前唯一具有晚期和辅助治疗双适应症的靶向治疗方案， 达拉非尼 +曲美替尼（D+T）黄金组合疗效优势尽显，广受临床医生认可。 BRAF抑制剂+MEK抑制剂双靶治疗在BRAF突变黑色素瘤患者的辅助及晚期一线治疗方面的疗效和安全性已广...
诺华公司于2020年9月16日宣布COMBI-AD的研究的第三期数据发表于《新英格兰医学杂志》。该研究显示， 达拉非尼 手术切除了超过一半的高危患者，III期BRAFV600突变黑色素瘤达拉非尼+曲美替尼(trametinib)仍活着的话，5年内不会复发。结果显示，高危三期黑色素...
达拉非尼 （Tafinlar）是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。达拉非尼与曲美替尼联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合的使用是根据...
晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的诊治已经进入分子分型时代，近20年来众多的靶点及相关靶向药物被发现并应用于临床。目前对于我们所熟知的EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、HER2和RET等驱动基因阳性晚期肺癌患者，多推荐靶向治疗。2017年 达拉非尼 （BRAF抑制剂，BRA...
达拉菲尼 （Tafinlar）是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。达拉菲尼与曲美替尼联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合的使用是根据...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
