尼洛替尼 的这些不良反应多数是轻度到中度。观察到骨痛、关节炎、肌肉痉挛和外周水肿的频率较低。也观察到胸膜和心包积液、水潴留和心衰(各1%)、胃肠道出血(1%)、中枢神经系统出血(1%)和QTcF间期500毫秒(1%)。 尼洛替尼 用于对既往治疗（包括格列...
慢粒是第一个通过靶向药物可获得长期生存的癌症。对于慢粒的一线治疗原来《指南》里使用酪氨酸激酶抑制剂，其10年生存率已可达85%~90%，那为什么要增加 尼洛替尼 ?中国医学科学院血液病医院白血病中心主任王建祥解释，这源自中国随机对照临床研究所取得...
在患者每天服用300毫克的 尼洛替尼 主要的分子学反应达到71%，而每日两次的400毫克的尼洛替尼是67%，然而每日一次的400毫克的甲磺酸伊马替尼（格列卫）则是44%。 完全细胞遗传学反应，每天服用300毫克的 尼洛替尼 达到87%，每日两次的400毫克的...
根据更新的结果来自一项III期临床试验， 尼洛替尼 在治疗染色体阳性慢性粒细胞白血病（CML）的初始治疗慢性期的时候比格列卫更有效果。这些结果发表在美国血液学会的第五十二届年会上。 每年在美国，大约有5000人被诊断为慢性粒细胞性白血病（...
到底达希纳（ 尼洛替尼 ），不能和那些药物同服，和其他哪些药物会有冲突或相互作用，产生什么样的不良反应？可能增加尼洛替尼血清浓度的药物 ：尼洛替尼是经肝脏中的CYP 3A4代谢的，所以也是多重药物外排泵P-糖蛋白（Pgp）的底物。在健康受试者中，当与...
尼洛替尼 的适应症: 对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。服药与进食:空腹服用 (饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后用水完整吞服)。 尼洛替尼 用法用量:本品的初...
在一项开放的、多中心研究中，暴露于 达希纳 ( 尼洛替尼 胶囊)的438位患者的安全性研究结果显示，平均治疗时间为5-8个月，13%的患者因为不良反应而终止治疗。 尼洛替尼 胶囊的主要毒性是骨髓抑制，包括血小板减少症(27%)、中性粒细胞减少症(15...
达西纳( 尼洛替尼 )属于第二代酪氨酸激酶抑制剂，是治疗部分慢粒白血病患者的有效且常见用药，主要是对一代药耐药或者是不耐受的慢粒患者。 虽然患者在服用达西纳期间，很少出现服用一代药时出现的各种不良反应，但也并非没有，因此，在服药期间，下面...
尼洛替尼，即 达希纳 ，主要用于治疗产生耐药或不耐受的慢性随性白血病患者，强效精准的第二代酪氨酸激酶抑制剂，有效治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病患者。 尼洛替尼 在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血...
达希纳 是首个且唯一一个在欧盟获得批准用于治疗 Ph+ CML-CP 儿童患者的第二代酪氨酸激酶抑制剂。这一批准决定基于达希纳的一系列具有里程碑意义的注册研究，包括在针对 Ph+ CML-CP 成人患者的欧盟说明书中加入无治疗缓解（TFR）数据。 诺华近...
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