尼洛替尼 能更有效针对诱发癌症的bcr-abl基因及其变异基因。达希纳（ 尼洛替尼 ）的作用机理，诺华公司基于对格列卫（伊马替尼）bcr-abl复合物晶体结构的了解，合理设计了一种针对bcr-abl耐药突变的新型abl激酶抑制剂，在甲基哌啶部分加入新的结合基团...
在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者中， 尼洛替尼 的缓解率可达49% 。不会出现使用格列卫时出现的毒性反应， 尼洛替尼 是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，它对那些产生格列卫（伊马替尼）耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白...
从格列卫（伊马替尼）换用 尼洛替尼 二线治疗的指征包括如下情况：持续存在的非血液学毒性反应，经调整格列卫（伊马替尼）治疗剂量无效；治疗反应丧失或定量PCR持续增高；在这种情况下，有75%的患者可能出现耐药性Bcr-Abl融合基因突变。 融合基...
尼洛替尼 的主要毒性是骨髓抑制，包括血小板减少症(27%)、中性粒细胞减少症(15%)和贫血(13%)。最常见的 尼洛替尼 相关的非血液学不良反应是皮疹、瘙痒、恶心、头痛、疲劳、便秘腹泻。 对于不能吞咽 尼洛替尼 胶囊的患者，可以把胶囊的内容物与...
尼洛替尼 用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼 的初始治疗应该在对慢粒患者有治疗经验的医师指导下进行。 尼洛替尼 胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮...
尼洛替尼 /达希纳，是用于格列卫耐药后的白血病患者的二代药物，目前科研发现，其对帕金森症的效果显着，是广大此类患者的又一治疗选择。印度达希纳/ 尼洛替尼 已经上市，让吃不起正版药物的患者有了一个新的出口，是广大患者的福音。 华盛顿...
尼洛替尼 ，即达希纳，主要用于治疗产生耐药或不耐受的慢性随性白血病患者，强效精准的第二代酪氨酸激酶抑制剂，有效治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病患者。 尼洛替尼 在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血...
尼洛替尼 用于对既往治疗（包括格列卫）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼 的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。 尼洛替尼 的主要毒性是骨髓抑制，包括血小板减少...
新的靶向药物包括 尼洛替尼 和达沙替尼，与格列卫进之对比，研究人员进行了III 期审判，在对新诊断出来的慢性粒细胞白血病患者，测试服用尼洛替尼的疗效和安全性，并对其进行了评价。 这项研究招募了846名新诊断的，慢性期的慢性粒细胞白血病的成年患者...
美国食品和药物管理局（FDA）已经更新 尼洛替尼 的标签，以包括有关停药的信息。2007年FDA批准 尼洛替尼 于用于治疗费城染色体阳性（Ph +）慢性粒细胞白血病（CML）患者。指南建议，大多数使用酪氨酸激酶抑制剂治疗获得缓解的患者，继续服用药物，但尚不...
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