美国FDA日前已经更新达希纳( 尼洛替尼 )的标签，包括有关停药的信息。2007年FDA批准达希纳于用于治疗费城染色体阳性（Ph +）慢性粒细胞白血病（CML）患者。指南建议，大多数使用酪氨酸激酶抑制剂治疗获得缓解的患者，继续服用药物，但尚不清楚是不是所有...
尼洛替尼( 达希纳 )属于第二代TKI抑制剂，治疗慢性髓性白血病(CML)能够获得更快、更深的分子学反应，因此，部分患者在伊马替尼等用药期间出现不耐受，或者是一定时期后融合基因尚未转阴的患者，需要更换二代药尼洛替尼或达沙替尼进行治疗。那么，二代TKI...
慢粒白血病，是白血病的一种，在白血病中占比大约为15%。 靶向治疗 的发现，使得慢粒患者也可以通过靶向药物进行治疗。伊马替尼就是非常著名的治疗慢粒患者的靶向药物，人们通常叫它格列卫。格列卫治疗效果不佳的患者，可以使用格列卫二代，也就是 达希...
日前，美国一个研究小组宣布，将诺华公司的血液肿瘤药物 达希纳 /尼洛替尼用于帕金森病的治疗研究，并在临床前小鼠研究和小部分患者中获得了积极的试验结果。现在，他们已经进一步了解了尼洛替尼是如何在帕金森氏症患者中发挥疗效的。尼洛替尼是用于格列...
针对慢性粒细胞白血病的治疗，早已经将靶向药治疗列为一线治疗方案，其效果也是显而易见的，但仍有部分患者在用药后，出现相关不良反应，影响生活质量，甚至最终疗效！达希纳/ 尼洛替尼 是二代TKI，对伊马替尼反应不佳的患者有很好的疗效，那患者吃达希...
达希纳 是强效精准的第二代络氨酸激酶抑制剂，有效治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病患者(别名：慢性粒细胞白血病、慢粒)。在既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者中，达希纳的缓...
尼罗替尼 ，也叫做达希纳，被人们称之格列卫二代，最早被批准用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼分150毫克，200毫克胶囊包装。通常情况下，成人患者的推荐剂...
尼洛替尼/达希纳是我们国内许多慢性粒白血病患者常常使用的二代靶向药物，多半是在格列卫/伊马替尼耐药之后使用。但是在海外医疗的试验中我们可以发现尼洛替尼胶囊的治疗效果明显要好于格列卫，因此有人开始将尼洛替尼胶囊纳入我们的一线治疗，下面我们...
达希纳/尼洛替尼是目前国内许多慢性粒白血病患者最常使用的抗癌靶向药物之一，在我们的临床治疗期间，使用尼洛替尼治疗有着非常不错的效果，但是需要我们注意的是达希纳这款药物也可能会引发一些不良反应，还有一部分患者会因为之前的一些既往病史来影响...
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是通过占据BCR-ABL蛋白结合ATP的位点，抑制该酶活性的分子靶向药物，已成为CML慢性期（CML-CP）患者的主要治疗手段。尼洛替尼( 达希纳 )是第二代TKI。最新数据表明，对于经尼洛替尼治疗后达到持续深分子学反应（DMR）的Ph+慢性期...
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