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  • 尼洛替尼/达希纳临床疗效优于伊马替尼能够延缓患者进入二线

      慢性髓性白血病( CML)是白血病四种主要类型之一。《中国慢性髓性白血病诊断与治疗指南》推荐尼洛替尼( 达希纳 )(第二 代TKI)可以作为CML患者的一线首选治疗方案。国际上最新版的《慢性髓性白血病NCC N肿瘤学临床实践指南》[和欧洲《ELN指南推荐》也...

  • 治疗慢性髓性白血病的药物达希纳该如何正确服用?

      达希纳主要用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的 慢性髓性白血病 (Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。那么达希纳在服用时需要注意哪些事项呢?达希纳胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开达希纳胶囊。手接触达希纳胶...

  • 换用尼洛替尼/达希纳后能获得无治疗缓解吗?

      在CML中,95%的患者存在BCR-ABL,而其在正常细胞中不表达,所以BCR-ABL是治疗CML理想的药物靶点。格列卫是第一个批准治疗CML的一线靶向药物,其疗效相比传统干扰素方案有了很大的提高,但格列卫受到突变株的影响而产生耐药。尼洛替尼/ 达希纳 是诺华制药...

  • 参加达希纳/尼洛替尼援助项目需准备哪些资料?

      达希纳/ 尼洛替尼 全球患者援助项目,于2009年10月正式启动。至今以累积援助患者超过1万人。2018年10月,达希纳正视纳入国家医保乙类目录,且药品价格大幅下降。为了帮助需要长期服用药物的低收入患者,中华慈善总会与诺华公司协商继续保留达希纳患者援...

  • 尼洛替尼/达希纳的常见不良反应主要是四种

      尼洛替尼( 达希纳 )是慢粒白血病患者的二代治疗药物,疗效显著。但是要三分毒,尼洛替尼也不例外,那尼洛替尼治疗期间有哪些不良事件呢?尼洛替尼的常见不良反应主要是四种,分别是QT间期延长、骨髓抑制、血清脂肪酶升高和肝脏毒性。当患者服用尼洛替...

  • 哪些药物不能同尼洛替尼/达希纳一起服用?

      尼洛替尼( 达希纳 )同其他靶向药物一样都具有药物相互作用,所以在服用尼洛替尼期间,一定不要擅自服用其他药物。下面就来看一下哪些药物不能同尼洛替尼一起使用。可能增加尼洛替尼血清浓度的药物:尼洛替尼是经肝脏中的CYP3A4代谢的,所以也是多重药物...

  • 在哪些情况下需要对尼罗替尼/达希纳用药剂量进行调整?

      尼罗替尼( 达希纳 )的临床推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。只要患者持续受益,尼罗替尼治疗应持续进行。对于一些特殊的患者,服用尼罗替尼时要进行剂量调整,那么该如何调整呢?下面就来了解一...

  • 达沙替尼与达希纳治疗效果与一代药物格列卫相比哪个好?

      对于疗效欠佳的CML患者,早期转换二线治疗可更早实现更好的疗效。2018年发表在BJH上的一项临床试验,纳入了42名伊马替尼中位治疗21(6-84)个月后,BCR-ABL1IS 1%-10%的患者,换用二代TKI(尼洛替尼和 达沙替尼 )后,83%患者实现EMR。中位随访5.6年后,...

  • 达希纳/尼洛替尼成功缓解了很多对格列卫耐药的患者

       达希纳 / 尼洛替尼 作为二代Bcr-Abl靶向药物,是格列卫的升级版,没错,就是电影《我不是药神》里面的那个药。格列卫对携带Bcr-Abl融合突变的慢粒白血病整体效果很好,但有一些患者会因为基因出现新突变而耐药,还有一些患者对格列卫不耐受,因而还需要...

  • 达希纳/尼洛替尼作为二线用药患者获得QALY更多

      于 2001 年批准上市用于治疗慢性髓性白血病(CML) 的第一代TKI药物伊马替尼(Imatinib) 能够在患者体内产生高积累完全细胞遗传学反应率,10年总体生存率达85%~90%,无进展生存率达 92%,因此,目前 CML 已经成为一种慢性病。根据中国造血干细胞移植登...

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