2019年 德瓦鲁单抗 （durvalumab）在中国批准上市，为不可切除的III期非小细胞肺癌患者带来新希望，2022ASCO指南推荐在初始治疗期间接受同步放化疗且无疾病进展的III期非小细胞肺癌患者应接受长达12个月的德瓦鲁单抗治疗。 3期KESTREL研究评估了Durv...
MSI-H 肿瘤是指一类具有微卫星高度不稳定（MSI-H）表型的肿瘤，发生于多个部位，最常见的发生部位为结直肠、子宫内膜、胃、小肠，同时也发生于其他部位。中国MSI-H肿瘤疾病负荷每年高达近30万例，与每年新发乳腺癌病例数相当，且远远超过前列腺癌、甲状...
近日公布了抗PD-L1疗法 德瓦鲁单抗 （英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗）治疗可切除非小细胞肺癌（NSCLC）AEGEAN 3期临床试验一项计划中期分析的阳性高水平结果。 AEGEAN是一项随机、双盲、多中心、全球3期试验，在无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变、...
转移性非小细胞肺癌(NSCLC)仍然是一个重大的治疗挑战，因为许多患者的肿瘤对标准疗法，包括免疫治疗反应不佳。港安健康国际医疗介绍，近日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准双免疫疗法Imjudo+ 德瓦鲁单抗 和基于铂类的化疗，用于治疗没有EGFR或ALK突变的转...
约三分之二的小细胞肺癌患者被诊断为广泛期疾病，即肿瘤已经广泛扩散到整个肺部或已扩散至身体其他部位。这是一种侵袭性、生长迅速的癌症，尽管最初对含铂化疗有反应，但复发和进展很快。近日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准免疫治疗 德瓦鲁单抗 联合标准...
Durvalumab（ 德瓦鲁单抗 ）是一种PD-L1的单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结合介导的免疫抑制，重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞，从而抑制肿瘤生长...
2022年9月，美国FDA批准 德瓦鲁单抗 （durvalumab，Imfinzi）与吉西他滨和顺铂联合用于患有局部晚期或转移性胆道癌（BTC）的成年患者。 在一项试验，招募了685名组织学证实的局部晚期不可切除或转移性胆道癌患者，这些患者之前未接受过针对晚期疾病...
英国制药巨头阿斯利康公司于2022年12月28日宣布，其抗PD-L1疗法 德瓦鲁单抗 (durvalumab)和抗CTLA-4疗法Imjudo(tremelimumab)已在日本获得批准，用于治疗晚期肝癌、胆道癌和肺癌三种癌症类型。 德瓦鲁单抗 是一种人源单克隆抗体，可与PD-L1蛋白结合并阻...
2019年9月，阿斯利康（AstraZeneca）的Imfinzi（ 德瓦鲁单抗 ）已获欧盟批准，德瓦鲁单抗可与多种化疗药物一线治疗患有ES-SCLC的成人患者。在CASPIAN III期临床试验中，相比于单独化疗，Imfinzi联合化疗一线治疗显示出显著的总体生存期（OS）获益（13.0...
2022年12月21日，阿斯利康的 德瓦鲁单抗 （Durvalumab）已在欧盟(EU)获批，联合化疗（吉西他滨加顺铂）用于不可切除或转移性胆道癌(BTC)成人患者的一线治疗。欧盟委员会的批准是基于发表在《新英格兰医学证据杂志》上的TOPAZ-1 III期试验的主要结果，以及在2...
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