恩格列净(欧唐静)在试验中显示可降低心血管风险，对于2型糖尿病合并心血管疾病患者，使用恩格列净(Jardiance)治疗具有心血管保护作用。同时，这类药物即使对于GFR 30~60 ml/min的患者仍有肾脏保护作用。糖尿病患者中，肾脏疾病更常见，并且可能导致肾衰...
Wanner教授对EMPA-REG试验采用随机化、双盲、安慰剂对照设计，共纳入7020例确诊心血管疾病的2型糖尿病患者，按照1:1:1的比例随机分为恩格列净（10mg，qd）、恩格列净（25mg，qd）或安慰剂治疗组。结果显示，与安慰剂相比，恩格列净(欧唐静)可显着减少心...
恩格列净(欧唐静)的获批，是基于一项涵括超过10个跨国III期试验的大型临床项目的数据，涉及超过1.3万例2型糖尿病患者。该项目数据表明，恩格列净(欧唐静)10mg和25mg剂量作为单药疗法或与广泛的背景疗法（包括二甲双胍，磺酰脲，胰岛素，pioglitazone等）...
欧盟及FDA批准恩格列净更新说明书的举动主要是基于在2015年欧洲糖尿病研究学会（EASD）年会期间揭晓的EMPA-REG OUTCOME研究结果。该研究显示，对于合并CVD 的2型糖尿病患者，在标准治疗基础上加用钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制剂恩格列净(empag...
2017年1月26日，欧盟委员会批准了恩格列净(Jardiance)药品说明书更新的申请，同意对适应证声明部分进行更改。目前，恩格列净(Jardiance)可用于治疗尚未充分控制的2 型糖尿病成人患者，作为饮食和运动的联合治疗手段。除了改善血糖控制的相关数据外，更新...
目前，钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂上市产品有恩格列净、坎格列净和达格列净。恩格列净(欧唐静)是目前唯一一个在以心血管结局为主要终点的临床试验中显示可降低心血管死亡风险的SGLT2抑制剂。继美国 FDA于2016年12月批准恩格列净用于降低2型糖...
恩格列净(empagliflozin)是目前唯一一个被FDA批准用于降低2型糖尿病患者心血管死亡风险的药物，但勃林格殷格翰/礼来并不满足于此，还于今年3月17日宣布启动EMPEROR HF大型III期临床研究项目，主要评估恩格列净治疗成人慢性心衰患者的疗效。EMPEROR HF研...
勃林格殷格翰/礼来宣布，将在慢性肾病患者（伴有或无糖尿病）中启动一项大型临床研究，评估Jardiance（恩格列净，SGLT-2抑制剂）的治疗效果和患者的临床结局。此决定主要是基于恩格列净(Jardiance)在里程碑式EMPA-REG Outcome研究中显示的临床获益证据。...
EMPA-REG OUTCOME的肾脏结果显示了恩格列净(Jardiance)具有良好的肾脏安全性：恩格列净(Jardiance)能够降低新发肾病或肾病恶化风险39%，降低进展到大量蛋白尿风险38%，降低肌酐水平翻倍的风险44%以及降低启动肾脏替代治疗风险55%。为满足糖尿病医患的临...
恩格列净(欧唐静)是一种口服、每日一次、高选择性钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂，在欧洲、美国及全球其他市场获批用于成人2型糖尿病的治疗。恩格列净(欧唐静)可帮助2型糖尿病伴有高血糖的患者通过抑制SGLT2来排泄尿液中过量的糖。 此外，使用恩...
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