3月6日，勃林格殷格翰/礼来宣布扩大Jardiance（ 恩格列净 ）在慢性心衰中的临床开发计划，启动代号为EMPERIAL的临床项目。EMPERIAL项目包括2项随机、双盲、III期研究，各计划招募300例射血分数保留或减少慢性心衰患者（不管是否合并糖尿病），分别评估恩...
恩格列净 是美国第3个上市的SGLT-2抑制剂，由勃林格殷格翰和礼来共同开发。由于恩格列净比卡格列净和达格列净提前至少2年拿到心血管获益证据，这让大家对恩格列净有了更高的期待。仅从礼来披露的数据来看，恩格列净在2016年取得了飞速增长，从0.6亿美元...
2017年9月27日，勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布：新一代的口服钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂 -- 欧唐静（通用名： 恩格列净 ）已获得国家食品药品监督管理局的批准在中国大陆上市。该药可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物，用于改善...
美国食品药品管理局(FDA)批准了 恩格列净 片剂的新适应症：用于降低患2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险。恩格列净是第一个获批用于这一额外适应症的2型糖尿病治疗药物，并且是目前在临床试验中显示可提供挽救生命的心血管方面获益的唯一...
FDA 12月2日批准了Jardiance ( 恩格列净 )的新适应症，用于降低2型糖尿病和心血管疾病成人患者的心血管死亡风险。FDA药品评价与研究中心（CDER）代谢及内分泌部主任Jean-Marc Guettier表示：“心血管疾病是成人2型糖尿病患者的主要死因。可降低心血管死...
FDA 12月2日批准了Jardiance ( 恩格列净 )的新适应症，用于降低2型糖尿病和心血管疾病成人患者的心血管死亡风险。 FDA药品评价与研究中心（CDER）代谢及内分泌部主任Jean-Marc Guettier表示：“心血管疾病是成人2型糖尿病患者的主要死因。可降...
目前全球已上市的SGLT-2抑制剂主要包括阿斯利康的达格列净、强生的卡格列净和勃林格殷格翰/礼来的 恩格列净 ；另外，安斯泰来制药的伊格列净、中外制药的托格列净和大正制药的鲁格列净仅在日本上市。 钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂是...
在研究开始时和20周后，患者进行了血液检测，通常非酒精性脂肪性肝病患者的肝酶水平偏高。研究人员还使用一种新技术测量了他们的肝脏脂肪含量。研究人员报告，经过20周的治疗后，接受欧唐静(Jardiance)治疗患者的肝脏脂肪含量平均值从16.2％降至11.3％，...
恩格列净(empagliflozin)同类糖尿病药物可降低啮齿动物的肝脏脂肪含量，但在临床实验中，恩格列净(empagliflozin)对肝脏脂肪的影响尚未见报道。非酒精性脂肪性肝炎（NASH）可能进展为肝硬化和肝癌，但目前还没有批准用于治疗非酒精性脂肪性肝炎或非酒精...
在2型糖尿病患者中，非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）很常见，并可发展为重度肝脏疾病——非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。新研究发现，恩格列净(欧唐静)这种新型2型糖尿病治疗药物，可减少非酒精性脂肪性肝病和糖尿病患者的肝脏脂肪含量。恩格列净（empagliflo...
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