非布司他（ ZURIG ）两天一片（40毫克）和一天半片（20毫克），效果有差别吗？有，而且差别很大。两天服用一片非布司他，和每天服用半片非司他相比，后者的效果看上去要更好一些。但要提醒的是，血尿酸水平持续达标，是痛风治疗痊愈的关键。为减轻副作用...
日本的一项研究对比了不同剂量非布司他（ FEBUXOSTAT TAB ）的治疗效应。该试验纳入了128名痛风或高尿酸血症的日本受试者，分别接受安慰剂和非布司他治疗。非布司他治疗组均服用非布司他10毫克每天共2周作为起始治疗，之后分别接受10毫克每天、20毫克每...
近日，非布司他（ FEBUXOSTAT TAB ）被上了黑框，肾友到底还能不能吃呢？慢性肾脏病人群本来就是心血管疾病的高危险人群，如果非布司他真的能明显增加心血管和全因死亡风险，慢性肾脏病患者再用岂不是雪上加霜火上浇油吗？其实不然。非布司他在慢性肾脏...
非布司他（ ZURIG ）降尿酸的疗效确切，然而“人无完人，药无完药”，在安全性试验上，出现了争议。在非布司他上市之初，FDA就要求武田公司扩大安全性临床试验，这项上市后的大规模安全性试验纳入了6000多位服用别嘌醇或非布司他的痛风患者，试验主要的...
非布司他 是一种专门的降尿酸药物，相比于其它的降尿酸药物，非布司他比较专一，因为它只抑制黄嘌呤氧化酶这一种物质，除此之外，不影响其他器官的代谢，因此，副作用更小，更安全。但是在使用非布司他过程中也应该注意以下事项。1. 非布司他可能会伤肝...
2月21日，美国FDA发布消息称，痛风治疗药物非布司他（ febuxostat ）与临床常用的另一种降尿酸药物别嘌呤醇相比，显着增加心血管死亡和全因死亡风险，因此要求在该药的说明书上添加黑框警告。其实早在2016年4月，加拿大卫生部就开展了一项安全性回顾分析...
对于武田而言，FDA的决定将使Uloric治疗限制在美国约830万成人痛风患者中的一小部分人群中，这将会严重影响Uloric的商业前景。该药是武田投资组合中不断增长的药物之一，在截止2018年12月的9个月里，Uloric的销售额达到了405亿日元（约合3.66亿美元），...
Uloric于2009年2月获得FDA批准用于痛风成人患者的治疗，当时其处方信息中纳入了一则关于Uloric 非布司他 治疗患者时可能发生心血管事件的警告和预防措施，并要求药物制药商武田开展一项大规模的上市后安全性临床研究。该研究在6000多例痛风患者中开展，...
美国食品和药物管理局（FDA）近日发布审查结论：与另一种痛风药物别嘌醇（allopurinol）相比，武田制药痛风药物Uloric（febuxostat， 非布司他 ）的患者死亡风险增加。这一结论是基于FDA对一项上市后安全性临床研究结果的深入回顾，该研究发现：Uloric的...
众所周知， 非布司他 （FEBUXOSTATTAB）是治疗痛风的药物之一，根据说明书，该药物的服用剂量是每天一次，每次服用40mg或80mg。随着患者服用剂量的增加，药物的降尿酸效果也会有所提高，但患者而需要注意的是，降尿酸并不是强度越大越好，所以患者开始服...
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