依维莫司 可以治疗哪些疾病？ 来曲唑或者阿那曲唑治疗失败的激素受体阳性、HER2（人表皮细胞生长因子受体2）阴性乳腺癌晚期胰腺神经内分泌肿瘤、胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤使用舒尼替尼（索坦）或索拉非尼（多吉美）治疗失败后的晚期肾细胞癌结节...
用法用量：每天一次，每次口服10mg,与食物同服或不同服皆可。中度肝功能损害患者，减量服用飞尼妥，每天一次，每次口服5mg.如需同时服用中度CYP3A4抑制剂或P糖蛋白抑制剂：如红霉素、氟康唑、维拉帕米，减量服用飞尼妥，每天一次，每次口服2.5mg.如果患...
飞尼妥 是一种mTOR的抑制剂，PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌症中mTOR失调控，飞尼妥结合至细胞内蛋白，FKBP-12，导致一种抑制剂性复合物形成和mTOR激酶活性的抑制。飞尼妥减低S6核糖体蛋白激酶(S6K1)的活性和真核生物延伸因子4E-...
疾病名称：肾癌 药品名称： 依维莫司 （飞尼妥） Afinitor是由瑞士诺华制药生产的一种mTOR抑制剂，那Afinitor是什么药物？ 依维莫司 是一种用于HER2阴性乳腺癌、神经内分泌肿瘤、肾细胞癌、结节性硬化症复合物相关的肾血管肌脂肪瘤、结节性...
飞尼妥（ 依维莫司 ）可与胞内蛋白FKBP12结合形成抑制性的复合体mTORC1，从而抑制mTOR的活性，导致转录调节因子S6核糖体蛋白激酶和真核生物延伸因子4E-结合蛋白（4E-BP）的活性降低，从而干扰细胞周期、血管新生、糖酵解等相关蛋白的翻译和合成。今天咱...
飞尼妥 / 依维莫司 作为一种口服的mTOR抑制剂，其能与细胞内的粘合蛋白FKBP一12形成高亲和性的复合物进而与mTOR结合并抑制其信号肽的功能，使之对下游底物的磷酸化调节作用减弱或消失，阻断氨基酸等营养因子和多种生长因子转导的信号下传，对P70S6 K和4...
飞尼妥（ 依维莫司 ）是一种新型的口服mTOR抑制剂，体内半衰期为16—19 h.该药的水溶性和药代动力学特性优于雷帕霉素，美国FDA和欧盟已经批准依维莫司上市。那么，肾癌患者服用飞尼妥治疗的效果怎么样呢？ 飞尼妥的安全性和有效性在一项随机、双盲、...
依维莫司 (飞尼妥)是一种PI3K/AKT通路下游丝氨酸苏氨酸激酶mTOR抑制剂。那么依维莫司治疗肾癌患者的效果如何？ 飞尼妥治疗肾癌患者的效果如何？ 1.晚期肾细胞癌： 依维莫司 经1项国际性、多中心、随机、双盲临床试验。针对416名先前用舒尼替尼...
依维莫司 是一种癌症药物，属于人体雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的小分子抑制剂，可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂可以阻断哺乳动物雷帕霉素靶标的活性。雷帕霉素的哺乳动物靶标是蛋白激酶，其调节刺激细...
RADPAC是一项临床试验，纳入300例氟尿嘧啶/铂类化疗没有成功的案例，疾病进展的胃癌或胃食管结合部腺癌的患者。1:1随机将患者分配进紫杉醇（80mg/m2） 依维莫司 （10mg/d）组或紫杉醇 安慰剂组，作为二、三、四线治疗。 主要终点是总生存（OS），次...
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