氟维司群是一种新型的选择性雌激素受体下调剂（SERD），能够竞争性结合、阻断并下调ER，减少ER信号转道通路以及和其他信号通路的交叉传递，不容易发生内分泌治疗耐药。Ⅲ期国际多中心、头对头临床试验FALCON证实，在未经内分泌治疗的HR阳性晚期 乳腺癌...
目前“ 氟维司群 +CDK4/6抑制剂”的各大Ⅲ期研究仍在持续随访中，仍需期待更长期的随访数据观察OS获益。此外，对于TAM和AI内分泌耐药后的选择，氟维司群仍是首选，也是CDK4/6联合方案中的最佳联合用药。随着我国2018年已批准上市了第一个CDK4/6抑制剂，...
CDK4/6-cyclinD-Rb通路是ER信号通路阻断的关键下游靶标，CDK4/6抑制剂与内分泌治疗的联合应用是近年来逆转内分泌治疗耐药的主要研究热点。目前各大国际多中心临床研究和指南推荐中，“ 氟维司群 +CDK4/6抑制剂”方案非常抢眼，在2018年NCCN指南中已经作...
氟维司群 是一种新型的选择性SERD，能够竞争性结合、阻断并下调ER，减少ER信号转道通路以及和其他信号通路的交叉传递，不容易发生内分泌治疗耐药。Ⅲ期国际多中心、头对头临床试验FALCON证实，在未经内分泌治疗的HR阳性晚期乳腺癌患者中，氟维司群（500...
激素受体（HR）阳性患者约占乳腺癌整体的60%，即便给予足够的强化内分泌治疗，仍有部分患者难以避免内分泌耐药和复发转移。在晚期复发转移性乳腺癌中，内分泌治疗仍有重要地位和作用。近年来，雌激素受体下调剂（SERD）氟维司群和CDK4/6抑制剂等相关研究...
随着部分耐药机制和细胞周期信号通路的阐明，“靶向药物+内分泌药物”治疗方案已然成为新的治疗模式。（1）未经内分泌治疗策略：I级推荐中， 氟维司群 与芳香化酶抑制剂（AI）顺序对调；II级推荐中，AI联合CDK4/6抑制剂证据级别由1B调整为1A。（2）他莫...
之前已经见过相关报道，患激素受体阳性转移性乳腺癌的绝经后患者随机分配到接受芳香化酶抑制剂 阿那曲唑 联合选择性雌激素受体下调剂氟维司群进行一线治疗，或者单独接受阿那曲唑进行一线治疗，结果表明联合治疗组的无进展生存期较长，总生存期略长。接...
尽管一些转移性激素受体阳性乳腺癌患者通过第三代AI（如 阿那曲唑 ）能够实现多年疾病控制，但仍被认为是无法治愈的。研究者认为选择性雌激素受体下调剂氟维司群加入阿那曲唑治疗比单用阿那曲唑治疗更有效，因为阿那曲唑的耐药机制之一是低雌二醇对雌激...
内分泌治疗是HR阳性乳腺癌常用的一种治疗手段，即通过降低患者体内雌激素水平或阻断雌激素对乳腺癌细胞的作用，从而阻断肿瘤的生长，达到治疗肿瘤的作用。目前一线治疗方案根据绝经前后可选用他莫昔芬或第三代芳香化酶抑制剂（来曲唑、 阿那曲唑 、依西...
70%以上的晚期乳腺癌属于激素受体（ER或PR）阳性的乳腺癌，这类病人除非有严重的内脏转移，一般都推荐温和的、副作用小的内分泌治疗。绝经前的女性可以考虑他莫昔芬，绝经后的女性可以考虑氟维司群、来那曲唑、 阿那曲唑 、依西美坦等。一般都是只吃一个...
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