SANDPIPER和SOLAR-1研究都在PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗中表现不俗。如2018 ESMO报道的SOLAR-1研究中，对比氟维司群单药治疗，“Alpelisib+ 氟维司群 ”治疗可显著延长患者PFS（mPFS分别为11.0个月和5.7个月，HR 0.65；95%CI：0.50-0.85；P=0.0...
近日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大乳腺癌药物Faslodex（ 氟维司群 ，500mg）单药疗法的适用人群，用于已过了绝经期且未接受内分泌疗法治疗的雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期乳腺癌女性患者的一线治疗。在欧盟...
FIRST II期开放性试验结果显示： 氟维司群 作为HR阳性、绝经后转移性乳腺癌（MBC）的一线药物，相比阿那曲唑多延长总生存期（OS）5.7个月。与阿那曲唑相比用500 mg氟维司群治疗转移性乳腺癌降低30％的死亡风险。氟维司群组的中位总生存期为54.1个月，阿...
PI3K/Akt/mTOR信号通路也是逆转内分泌耐药的重要靶点。已有研究PRECOGO102研究显示，氟维司群联合应用 依维莫司 可显著改善PFS，是AI失败后的可选策略。另一项用于关于PIK3CA突变乳腺癌治疗药物taselisib的首项大型Ⅲ 期SANDPIPER 研究结果证实，taselis...
与 氟维司群 单药相比，以氟维司群为基础的联合治疗可望进一步提高治疗效果，延长PFS获益。MONALEESA-3研究在绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中评价了CDK4/6抑制剂ribociclib联合氟维司群对比氟维司群单药的疗效，入组人群包括一线内分泌治疗以及二线内分...
FIRST及FALCON等系列对比研究证实， 氟维司群 一线内分泌治疗的疗效显著优于AI（FIRST 研究中，两组PFS分别为23.4个月对13.1个月，风险比为0.66，P=0.01；FALCON 研究中，两组PFS分别为16.6个月对13.8个月，风险比为0.797，P=0.0486）。 虽然氟维司...
转移性乳腺癌 治疗药物ERs。他莫昔芬：枸橼酸他莫昔芬是雌二醇拮抗药，作用类似于枸橼酸氯米芬。他莫昔芬抑制细胞生长因子的生成和释放，诱导细胞凋亡。用于淋巴结阳性的乳腺癌患者辅助内分泌治疗，通常剂量他莫昔芬每日20mg，分2次或一次口服，最高剂...
500mg 氟维司群 和阿那曲唑哪个效果更好呢？一项名为FIRST的研究可以给我们部分提示，FIRST研究是一个临床II期，随机，开放标签的多中心研究。入组标准为绝经后雌激素受体阳性的局部进展期/转移性乳腺癌女性，要求入组前并未接受过质量进展期肿瘤的治疗...
细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4 / 6）是激素受体阳性乳腺癌中肿瘤生长的关键启动子，与雌激素受体途径激活相配合。激素受体阳性乳腺癌的临床前模型对CDK4/6抑制剂哌柏西利（Ibrance，Pfizer）高度敏感，并在2期研究（PALOMA-1）中显示，哌柏西利在先...
氟维司群（ Fulvestrant ）是一种新型的ER拮抗剂，能促进降解和下调ER，延缓耐药性的产生。氟维司群的批准剂量为250mg。在氟维司群250mg全球注册临床研究中，研究者对比了氟维司群标准剂量和每日1mg阿那曲唑的疗效和安全性。结果提示，对于他莫昔芬治疗...
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