吉瑞替尼 是首个获批的FMS类酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，作为单药治疗FLT3突变复发/难治性急性髓系白血病（AML）。处于缓解期的急性髓系白血病（AML）患者有很高的复发风险，需要延长缓解期的治疗。一项研究的目的是比较首次完全缓解的FLT3/内部串联重...
研究学者基于ADMIRAL临床III期试验开展一项随访分析，相关研究结果已发布，现介绍如下。 ADMIRAL试验纳入了确诊为FLT3突变阳性AML的成人患者，并且在一线诱导治疗实现CR后首次出现复发、或对一线诱导治疗表现出难治。患者按2:1比例随机接受 吉瑞替尼...
之前的研究已经从各个方面，证实了吉瑞替尼在FLT3突变R/R AML患者中的疗效。对于很多复发难治性患者既往已接受过TKI治疗，甚至FLT3抑制剂治疗的患者， 吉瑞替尼 的疗效也是大家十分关注的。在ASH大会上，有3项研究对此进行了分析。 Oral 334对CHRYSA...
吉瑞替尼 通过美国FDA审批，是基于ADMIRAL研究。 ADMIRAL研究是一项随机、开放性、多中心的Ⅲ期临床研究，比较 吉瑞替尼 与挽救性化疗在FLT3突变的R/R AML患者中的疗效。既往结果显示，与挽救性化疗相比，吉瑞替尼可以显著提高FLT3突变患者缓解率、...
与标准挽救化疗相比，FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂 吉瑞替尼 (GILT)可提高伴FLT3突变(FLT3mut+)的复发性/难治性（R/R）急性髓系白血病(AML)的存活率；然而，疾病复发很常见，长期存活率仍然很低。FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)与诱导细胞凋亡的药物联合应用已...
吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）/AXL抑制剂，获批用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 研究人员发现， 吉列替尼 在细胞和动物试验中对ALK抑制剂耐药的单突变...
吉瑞替尼 Xospata是第二代FLT3抑制剂，有潜力改善携带2种最常见类型突变AML患者的预后——FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）突变。针对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）这2种不同的突变具有抑制作用。...
吉列替尼 Gilteritinib是一个由Astellas Pharma，Inc.（日本东京）合成和开发的吡嗪羧酰胺衍生物。 随机的3期ADMIRAL试验在14个国家/地区的107个中心进行，作者将患有复发性或难治性FLT3突变AML的成人患者，以2：1的比例随机分配至 吉列替尼 Gilter...
吉列替尼 于2020年7月获得中国国家药品监督管理局的优先审评资格，并在2020年11月被列入第三批临床急需境外新药名单。吉瑞替尼的安全性以319名每日接受至少一剂120毫克吉瑞替尼，且携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病患者进行评估。 接受 吉列...
吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种高选择性、二代、口服的FLT3抑制剂，对FLT3-ITD、FLT3-TKD具有较高的抑制作用，同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL.2018年，美国FDA批准吉列替尼用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML;2021年1月30日，...
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