近日，一项对多项III期临床研究中总计693例伴有少见EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受 阿法替尼 治疗疗效的数据的汇总分析指出，阿法替尼对少见EGFR突变患者具有较好的疗效。研究发表于《Journal of Thoracic Oncology》上。 研究者将EGFR少见突...
阿法替尼 作为一种ErbB家族受体抑制剂，能够不可逆性地阻断EGFR （ErbB1）以及ErbB家族的其他相关成员，这些受体在肿瘤的生长和扩散过程中发挥了关键性的作用。因此，阿法替尼与受体的共价不可逆性结合能够选择性地阻断ErbB家族的信号通路，从而带来良好的抗...
精准医疗的发展彻底改变了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局，驱动基因检测和相应的靶向药物陆续进入了国内外指南。HER2突变和扩增，在NSCLC中的发生率分别为1.7-3%和3-14.3%，是肺癌的一个重要分子亚型。肺癌中针对HER2变异的治疗方式一直在探索，然而至今还...
勃林格殷格翰宣布，全球首个及目前唯一上市的不可逆靶向药物吉泰瑞（Giotrif；通用名： 阿法替尼 ），已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于既往未接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的、具...
在 Clinical Cancer Research 上发表了一篇Ⅰb/Ⅱ期试验，考察了 阿法替尼 联用尼妥珠单抗治疗晚期吉非替尼或厄洛替尼耐药的晚期 NSCLC 患者的疗效。该研究是一项开放标签的单臂研究。研究在Ⅰb期进行了剂量爬坡试验，最终确定Ⅱ期剂量（RPⅡD）为 阿法...
在世界范围内，非小细胞肺癌（NSCLC）都是癌症致死的主要原因之一。过往随机Ⅲ期试验已经显示，对于携带 EGFR 突变的 NSCLC 患者，接受吉非替尼或厄洛替尼比含铂化疗有更好的无进展生存（PFS）和缓解率。然而大部分患者接受 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI...
肺癌靶向药 阿法替尼 选择正确的使用时机需要知道哪些？首先，让我们来科普一下第一代与第二代靶向药的区别：第一代靶向药物是针对EGFR的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），但与EGFR的结合是可逆的，因此容易出现耐药突变，导致病情恶化。第二代靶向药物阿法替尼...
虽然之前有研究显示表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）一线治疗EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者有效，但并没有研究阐明该方案在老年EGFR突变NSCLC患者中的临床获益。 日本群马县癌症中心Hisao Imai等进行的一项II期研究首次证实...
阿法替尼 是一款二代EGFR-TKI类药物，Lux-Lung7研究发现，阿法替尼相较于一代TKI类药物可以带来PFS获益，两组分别为11.0个月和10.9个月，P=0.017.荟萃分析显示，阿法替尼治疗携带19del的患者可带来OS的获益，其中，Lux-Lung 3研究中，两组分别为33.1个...
美国食品和药物管理局批准 阿法替尼 （Gilotrif，勃林格殷格翰制药公司）扩大适应症，用于一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者的肿瘤经FDA批准的测试发现有非抗性表皮生长因子受体（EGFR）突变。 批准的依据是，在三项临床试验（LUX-Lung...
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