Agios公司靶向抗癌药 Tibsovo （ivosidenib）获FDA批准，作为一种单药疗法，用于不适合强化化疗的新诊IDH1突变AML成人患者，具体为：经一款FDA批准检测方法证实存在易感IDH1突变、年龄≥75岁或存在合并症不适合强化诱导化疗的成人患者。 该适应症申...
BTK抑制剂药物 依鲁替尼 是一款有着独特作用机制的淋巴瘤靶向药物，对于难治的B细胞淋巴瘤，以及复发或者难治性套细胞淋巴瘤及慢性淋巴性白血病都有非常不错的治疗效果。但是随着关于依鲁替尼临床试验的增加，越来越多新的依鲁替尼适应症开始出现，其中...
Glasdegib 由辉瑞公司研发的一种Hedgehog信号通路抑制剂，于2018年11月21日获FDA批准上市，商品名为Daurismo。该药获批与低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合用于治疗新确诊的75岁以上，或因其他合并症而无法接受高强度化疗的急性髓细胞白血病(AML)患者。 Gla...
Glasdegib 由辉瑞公司研发，曾获得FDA认定的孤儿药资格和优先审评资格，并于2018年11月21日获FDA批准上市，商品名为Daurismo。该药获批与低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合用于治疗新确诊的75岁以上，或因其他合并症而无法接受高强度化疗的急性髓细胞白血病（...
glasdegib 是一种口服Smoothened蛋白（SMO）抑制剂，通过抑制SMO受体从而抑制Hedgehog信号通路，该信号通路在胚胎发生过程中起着至关重要的作用。然而，在成人中，Hedgehog信号通路的异常激活被认为有助于癌症干细胞的发育和存活，在多种类型癌症的发生...
根据美国食品和药物管理局的数据，28日批准的Xospata出自安斯泰来（Astellas Pharma）公司，用于治疗患有FLT3突变的复发或难治性 急性髓细胞白血病 (AML)的成年患者。除了这款药片，美国食品和药物管理局还批准了一种诊断方法来检测这种突变。 美国...
安斯泰来近日公布了将在下月初举行的第60届美国血液学会（ASH）年会上呈现的靶向抗癌药 gilteritinib 联合诱导和巩固化疗一线治疗新诊FLT3突变阳性（FLT3mut+）急性髓性白血病（AML）成人患者的I期临床研究（NCT02236013）更新数据。 Gilteritinib是...
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