朗妥昔单抗（Zynlonta/Loncastuximab），又称为ADCT-402，是一种抗体药物偶联物（ADC），它已经在全球范围内引起了广泛的关注，尤其是对于那些患有弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的患者。这种药物的开发和上市，标志着癌症治疗领域的一次重大突破。
朗妥昔单抗的主要作用机制是通过靶向CD19抗原，对癌细胞进行精准打击。CD19是一种在B细胞淋巴瘤中广泛表达的抗原，因此，朗妥昔单抗可以精确地识别并杀死这些癌细胞，而对正常细胞的影响较小。这种精准的治疗方式，不仅可以提高治疗效果，还可以减少副作用，提高患者的生活质量。
FDA对朗妥昔单抗的批准，是基于其在一项单臂2期临床试验LOTIS-2中的卓越表现。这项试验涉及了145名先前接受过两次或更多次全身性治疗的复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。试验结果显示，朗妥昔单抗单药治疗的总缓解率（ORR）达到了48.3%，其中完全缓解（CR）率为24.1%，部分缓解（PR）率也为24.1%。这些数据表明，朗妥昔单抗对于那些对传统治疗无效的患者，仍然具有显著的治疗效果。
然而，任何药物都有其潜在的副作用和风险。朗妥昔单抗也不例外。输液相关反应是最常见的副作用，可能由药物过敏或患者对注射部位产生局部敏感性引起。这些反应通常包括荨麻疹、瘙痒、红斑和肿胀等不适症状，但一般不会危及生命健康。此外，免疫相关的严重感染、血小板减少症、恶性肿瘤风险增加以及长期免疫抑制等也是可能的风险。因此，在使用朗妥昔单抗时，医生需要仔细评估患者的整体健康状况，以确保其安全有效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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