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  • 米哚妥林治疗FLT3阳性急性骨髓性白血病效果显著!

    米哚妥林 是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子,体外生化或细胞试验表明,米哚妥林可抑制FLT3野生型、FLT3突变(ITD和TKD)、KIT(野生型和D816V突变)、PDGFRα/β、VEGFR2的活性,以及丝氨酸/苏氨酸激酶PKC(蛋白激酶C)家族的成员。   FLT3基因突变见...

  • 辉瑞Daurismo是仅有的治疗急性髓性白血病的Hedgehog信号通路抑制剂

      经过多年的沉寂之后, 急性髓性白血病 (AML)的治疗注定将迅速得到改变,这要归功于竞争产品的浪潮。其中包括辉瑞的Daurismo,该药于2018年11月下旬获美国FDA批准,联合低剂量阿糖胞苷(LD-AC)化疗,一线治疗新确诊的两类急性髓性白血病(AML)成人患...

  • 急性髓性白血病新药Rydapt是一种多靶点酪氨酸酶抑制剂

       急性髓性白血病 属于急性白血病的一种。白血病(leukemia)是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,受累细胞(白血病细胞)出现增殖失控、分化障碍、凋亡受阻,大量蓄积于骨髓和其他造血组织,从而抑制骨髓正常造血功能并浸润淋巴结、肝、脾等组织器官。...

  • 急性髓性白血病新药Daurismo(glasdegib)的治疗效果怎么样?

      11月21日,美国FDA批准辉瑞公司的另一款肿瘤治疗药物 Daurismo (glasdegib),临床与低剂量阿糖胞苷化疗联用,治疗新确诊的75岁以上,或因慢性健康问题和疾病无法使用高强度化疗的AML患者。Daurismo是一款Hedgehog信号通路抑制剂,也是首款获得FDA批准...

  • 急性髓性白血病新药Idhifa(enasidenib)获得美国盖伦奖

      Idhifa由新基与Agios合作开发,该药于2017年8月获得美国FDA批准上市,成为第一种针对肿瘤代谢的抗癌药物,该药适用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)基因突变的复发性或难治性 急性髓性白血病 (R/R AML)成人患者。    Idhifa 的活性药物成分为enas...

  • Rydapt的出现极大的延长了急性髓性白血病患者的五年生存期

       急性髓性白血病 是一种比较罕见,而且具有极高侵袭性血液肿瘤。据靶向药物了解到,目前这种急性髓性白血病患者中有将近三分之一的患者会带有FLT3基因突变,这种基因突变让本来就难治治疗的急性髓性白血病的治疗难度又提升了一个层次。由于缺少对这类癌症...

  • Jazz急性髓性白血病新药Vyxeos获批上市 40年来新突破

    康必行海外医疗 Jazz Pharmaceuticals的新药Vyxeos是一种由两种化疗药柔红霉素和阿糖胞苷组成的脂质体注射剂。这是首个专门针对这两种高危AML的获批疗法,FDA药物评价与研究中心血液和肿瘤产品办公室执行主任Richard Pazdur博士说,Vyxeos将两种常用的化疗药...

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