急性髓性白血病是一种比较罕见，而且具有极高侵袭性血液肿瘤。据靶向药物了解到，目前这种急性髓性白血病患者中有将近三分之一的患者会带有FLT3基因突变，这种基因突变让本来就难治治疗的急性髓性白血病的治疗难度又提升了一个层次。由于缺少对这类癌症的治疗手段，很多患者的五年生存率极低。但诺华生产的Rydapt改变了这一尴尬境地。
由诺华研发的midostaurin则彻底改变了这一现状。作为一种激酶抑制剂，midostaurin能抑制FLT3与KIT等在细胞生长过程中的多种关键酶，干扰癌细胞生长与增殖。这款药物在研发过程中得到了业界的很多关注，也收获了FDA颁发的突破性疗法认定、孤儿药资格与优先审评资格。据靶向药物了解，接受联合疗法的患者在总生存期上有着显著的改善，死亡风险降低了23%，接受联合疗法的患者其无事件生存期中位数为8.2个月，而仅接受化疗的患者的数据为3.0个月。
从以上的海外医疗研究数据我们可以看出来Rydapt这款药物在急性髓性白血病的治疗中起到了非常不错的治疗效果，是哪些仅仅接受化疗的患者生存期的三倍左右。是我们目前最佳的药物选择。这款药物的获批上市可以说也打破了急性髓性白血病治疗二十五年之久的僵局。如果你有这款药物的相关购药需求欢迎进一步与我们靶向药物海外就医联系咨询。
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