ALLVenetoclax+navitoclax+联合化疗—R/R ALL患者的新选择，根据2019年ASH年会上发表的一项多中心、多中心，开放标签、剂量递增研究，将 維奈妥拉 （Ven）和navitoclax（Nav）与化学疗法相结合，可以为儿童及成人复发难治急性淋巴细胞白血病（ALL）或淋...
維奈妥拉 是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中，BCL-2起到了至关重要的作用，它可以阻止癌细胞的死亡（细胞凋亡）。而維奈妥拉则是可以通过阻断BCL-2蛋白来恢复凋亡过程。維奈妥拉旨在选择性抑制BCL-2的功...
維奈妥拉 联合治疗组患者的中位OS为14.7个月（95％CI:11.9-18.7），而安慰剂组患者的中位OS为9.6个月（95％CI:7.4-12.7）。此外，接受維奈妥拉联合阿扎胞苷治疗的患者中有66.4％（95％CI:60.6-71.9）达到了CR+CRi,而接受安慰剂联合阿扎胞苷治疗的患者中...
維奈妥拉 +AZA能够使70%左右的患者达到缓解，但是缓解之后应该进行怎样的治疗选择是血液科大夫面临的新的问题。来自科罗拉多大学丹佛分校的Daniel A. Pollyea对比了 維奈妥拉 拉+AZA治疗获得缓解之后不同方案巩固治疗患者的生存获益。共119例60岁以上的...
第62届美国血液学年会（ASH）首次以线上形式于2020年12月2日～8日召开，是全球血液学领域规模最大、涵盖最全面的国际学术盛会之一，其使命在于促进血液病研究及诊治水平的提升，今年ASH年会在骨髓瘤领域的最新研究成果备受关注。 与标准挽救化疗相比...
維奈妥拉 是一种可诱发CLL细胞凋亡的口服BCL-2抑制剂，Venetoclax单药治疗提高了预后极差的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的缓解率，但极易出现治疗后复发。Brenda J Chyla等报道了一项Venetoclax单药治疗CLL耐药的潜在机制研究。 研究...
CLL14是一项前瞻性、多中心、开放标签、随机研究，与德国CLL研究组（DCLLSG）合作开展，旨在评估12个月固定疗程无化疗组合方案VO相对于标准护理方案CO一线治疗存在合并症的CLL患者的疗效和安全性。研究共入组445例患者，根据国际慢性淋巴细胞白血病研讨...
BCL-2抑制剂Venetoclax（ 維奈妥拉 ），就是能够使癌瘤中BCL-2蛋白失活，启动癌细胞自杀的一款药物。它有如下三种特殊的作用机制： 1：BCL-2过表达，隔离了促凋亡蛋白，阻止了CLL细胞凋亡。 2：维奈妥拉选择性与BCL-2结合，取代促凋亡蛋白。 ...
双方开发的另一种组合方案 維奈妥拉 +美罗华已于今年6月获得美国FDA批准，二线治疗CLL或小细胞淋巴瘤（SLL）；就在最近，该组合方案也获得欧盟批准，用于二线治疗CLL. CLL14是一项前瞻性、多中心、开放标签、随机III期研究，正与德国CLL研究组（DCLLSG）...
研究共入组59例患者，15例患者IPSS 1.5分，29例患者IPSS 2分，8例患者IPSS 2.5分，6例患者IPSS 3分，1例患者IPSS 3.5分；细胞遗传学中危和高危的比例分别为19%和24%。结果显示，阿扎胞苷联合Venetoclax治疗安全耐受性良好。 57例可进行疗效评估患者中，1...
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