CARD研究表明,对于既往接受过多西他赛治疗且在替代新雄激素受体靶向药物(ARTA)治疗≤12个月内进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者, 卡巴他赛 优于阿比特龙/恩杂鲁胺。本研究的目的是将真实世界数据集中患者的特征和治疗模式与CARD研究人群进行比较...
一组来自日本的研究者报告了 卡巴他赛 治疗去势抵抗性前列腺癌的疗效和安全性,其中疗效包括总生存,治疗失败时间,以及前列腺特异性抗原(PSA)反应率;安全性则指不良反应。患者分为80岁以上组和80岁以下组。 该研究的特点是使用日本的一个上市后监测...
研究人员比较了 卡巴他赛 与阿比特龙、恩扎鲁胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的疗效。对于先前接受过多西他赛治疗、12个月内疾病发生进展且正在接受替代抑制剂(阿比特龙或恩杂鲁胺)治疗的患者而言,与雄激素受体信号传导抑制剂(阿比特龙或恩杂鲁胺)相比...
卡巴他赛 (Cabazitaxel)是Sanofi-aventis公司研发的一种治疗前列腺癌的化学半合成紫杉烷类小分子化合物。抗癌作用机制和特点与多西他赛相似,属于抗微管类药物。卡巴他赛通过与微管蛋白结合,促进其组装成微管,同时可阻止这些已组装好了的微管解体,...
虽然目前已有多种方法可用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 (metastatic castration-resistant prostate cancer,mCRPC),但哪种治疗方法能使患者获得最佳生存率且安全性最优仍不明确。为了更好地理解mCRPC的治疗顺序,有研究团队设计了CARD研究,旨在比...
抗微管类药物 卡巴他赛 已广泛应用于前列腺癌,成为新的紫杉类选择。那么,卡巴他赛对于以放化疗为主的晚期生殖细胞肿瘤是否也有效呢?晚期生殖细胞肿瘤(GCT)的系统治疗是以基于铂类(如BEP、VEIP等方案)的化疗为主,可供选择的治疗方案有限,尤其是经2-3...
美国食品和药物管理局批准了较低剂量的 卡巴他赛 (20毫克/平方米,每3周一次)(JEVTANA,赛诺菲-安万特公司)与泼尼松联合治疗以前用含多西他赛治疗方案治疗的转移性 耐阉割前列腺癌患者。卡巴他赛(25mg/m2,每3周一次)于2010年被批准用于该适应症。 ...
一项研究显示,与阿比特龙或恩扎卢胺相比, 卡巴他赛 可显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌(mCPRC)患者的生活质量。 CARD(NCT02485691)是一项随机、多中心、开放标签的临床Ⅳ期研究,涉及13个欧洲国家共62个研究中心。纳入年龄≥18岁、ECOG PS≤2...
卡巴他赛 (Cabazitaxel)是Sanofi-aventis公司研发的一种治疗前列腺癌的化学半合成紫杉烷类小分子化合物。抗癌作用机制和特点与多西他赛相似,属于抗微管类药物。卡巴他赛通过与微管蛋白结合,促进其组装成微管,同时可阻止这些已组装好了的微管解体,...
The Lancet Oncology在线发表的一项研究显示,与阿比特龙或恩扎卢胺相比, 卡巴他赛 可显着改善转移性去势抵抗性前列腺癌(mCPRC)患者的生活质量。CARD(NCT02485691)是一项随机、多中心、开放标签的临床Ⅳ期研究,涉及13个欧洲国家共62个研究中心。纳入年...
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