有研究表示一线使用卡巴他赛治疗移性去势抵抗性前列腺癌有更高的临床获益率。卡巴他赛和ARPI在未经ARPI治疗的、预后不良的mCRPC患者中均可产生高应答率且卡巴他赛一线治疗的临床获益率比ARPI高。 多中心、随机、开放标记、Ⅱ期临床试验招募了未经ARP...
卡巴他赛 由赛诺菲(Sanofi)公司研发，其作用机理与其它紫杉烷类药物相似。通过破坏对有丝分裂和间期细胞功能至关重要的微管网络起作用并引起细胞分裂和细胞死亡的抑制。卡巴他赛是首个被证实对多西他赛失败后的CRPC可以延长患者生存的化疗药物， 卡巴他...
卡巴他赛 2010年6月经美国FDA批准上市用于治疗激素抵抗的转移性前列腺癌，但是此药物在体内会导致一定的过敏反应及其他生理毒性。此外专家们还提出几个问题：卡巴他赛相比于多西他赛的相对有效性；毒性少的低剂量卡巴他赛相比于批准剂量25mg/m2每3周的...
在CARD研究中，与阿比特龙或恩杂鲁胺相比， 卡巴他赛 可显著延长既往采用过多西环素和雄激素靶向抑制剂治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的无进展存活期。对于既往接受过多西他赛化疗的ｍCRPC患者（无论患者在CRPC阶段是否接受醋酸阿比特龙加强的松或...
转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌患者中的主要死因。一项研究显示，与阿比特龙或恩扎卢胺相比，卡巴他赛可显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌（mCPRC）患者的生活质量。 CARD（NCT02485691）是一项随机、多中心、开放标签的临床Ⅳ期研究...
卡巴他赛 是一个抗肿瘤剂，紫杉烷衍生物，用于治疗转移性前列腺癌。CARD是一项随机、多中心、开放标签的临床期研究，纳入年龄≥18岁、ECOG PS≤2分并确诊为mCPRC的患者，共225例。1：1随机分组后，卡巴他赛组患者为129例，恩扎卢胺组患者为126例。 ...
卡巴他赛 是一种紫杉烷衍生物，它是一种微管抑制剂; 它结合到微管促进装配成微管并抑制使微管稳定的分解。抑制了微管解聚和细胞分裂，阻止细胞周期和抑制肿瘤增殖。与其他紫杉烷类不同，卡巴他赛对多药耐药性（multidrug resistance,MDR）蛋白具有较差的亲和...
在CARD研究中， 卡巴他赛 与阿比特龙或恩杂鲁胺相比，对于既往接受多西他赛和替代雄激素信号靶向抑制剂治疗化学阉割治疗仵霄的转移性阉割性前列腺癌患者，显著改善了的放射学无进展生存期和总生存期。本研究报告了CARD研究的生活质量结果。 CARD是一项随...
新型内分泌治疗药物阿比特龙疗效可靠、安全性佳，将为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者带来更大生存获益。mCRPC属于前列腺癌治疗的难点，过去数十年进展缓慢。由于患者对传统雄激素剥夺治疗（ADT）方式产生抵抗，临床上一度缺乏有效治疗方式。如今...
FIRSTANA是一项多中心、多国参与的III期研究，该研究将1168例患者按1:1:1随机分为应用 卡巴他赛 20mg/m2(C20)组，应用卡巴他赛25mg/m2(C25)组，或者每3周应用多西他赛75mg/m2(D75)组。这项试验并没有达到其预期终点即证明卡巴他赛相比于多西他赛在OS方面...
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