最近，日本进行了一项针对 卡博替尼 的一期临床试验（NCT01553656），本次试验纳入了43名实体瘤患者（剂量递增组，n = 23; NSCLC扩展组，n = 20），其中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）扩展组患者20名。非小细胞肺癌扩展组由EGFR突变、KRAS突变、ALK，RET或RO...
基于CABOSUN II期试验数据，卡博替尼胶囊（ cabozantinib ）获批一线治疗晚期肾癌（RCC），相比标准疗法舒尼替尼，卡博替尼能显著延长中高风险、初治肾癌患者的无进展生存期。在卡博替尼获批于晚期肾细胞癌二线治疗后，临床也提出了新的疑问，一线标准方...
卡博替尼胶囊 （Cometriq）是一种多靶点抑制剂，是由Exelixis公司制造，该药在2016年已作为晚期肾癌的二线用药获得美国FDA批准。最近，一项名为A031203 CABOSUN的临床试验对卡博替尼和舒尼替尼进行了比较。这项临床试验的主要终点是无进展生存期（PFS）...
卡博替尼胶囊 （cabozantinib）抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体1、2、3，MET和AXL，其涉及肝癌的进展和索拉非尼的耐药性的发展，以及晚期疾病的标准初始治疗。这项随机，双盲，3期试验对比评估卡博替尼与先前治疗晚期肝癌患者的安慰剂。707例...
卡博替尼是我们目前性价比最高的万能靶向药物，在欧洲，卡博替尼已经成为了我们肾癌患者的最佳使用药物，但是很多人并不清楚 卡博替尼胶囊 在我们治疗时与舒尼替尼这一类常规肾癌靶向药物相比，哪款的治疗效果更好，下面我们一起来了解一下。 157位...
卡博替尼胶囊 （Cometriq）是MET及血管内皮生长因子受体（VEGFR）双通道的口服小分子激酶抑制剂，其用于晚期肾癌TKI制剂治疗失败后治疗的Ⅲ期临床研究，也就是METEOR研究，总共入组了658例患者。结果显示，其与依维莫司相比能显著改善TKl治疗失败后晚期...
卡博替尼 对于骨转移的肿瘤患者应该不陌生，它是批准用于甲状腺癌的靶向药，但是因为在临床试验研究中，发现参与临床的绝大部分的肿瘤患者都已经发生了骨转移，但是总结试验结果的时候发现，这部分骨转移的患者，骨转移的病灶都得到了控制，有的甚至骨...
卡博替尼胶囊 （cabozantinib）不只是治疗甲状腺癌，肾癌等肿瘤疾病。二期临床试验发现，卡博替尼还对多种肿瘤骨转移都有很好的效果。比如在68例骨转移的患者中，59名患者经过卡博替尼治疗后肿瘤或缩小或消除。其中包括乳腺癌、前列腺癌和黑色素瘤在内...
一项随机II期临床是研究过显示，靶向药物 卡博替尼胶囊 （Cometriq）要比肾癌标准的一线药物舒尼替尼要好，相比于接受舒尼替尼治疗的患者，接受卡博替尼的患者具有更长的疾病进展时间。舒尼替尼是过去十年中治疗转移性肾癌的标准一线药物。初始数据也表...
据靶向药物了解到 卡博替尼胶囊 这款抗癌靶向药物虽然是美国FDA批准用于治疗晚期转移性甲状腺髓样癌(MTC)，但是在众多的临床试验中卡博替尼的治疗潜力被进一步挖掘，发现还可以用来治疗晚期肺癌，前列腺癌，肝癌等等，下面康必行海外医疗就带大家了解一下...
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