一项随机II期临床是研究过显示，靶向药物卡博替尼胶囊（Cometriq）要比肾癌标准的一线药物舒尼替尼要好，相比于接受舒尼替尼治疗的患者，接受卡博替尼的患者具有更长的疾病进展时间。舒尼替尼是过去十年中治疗转移性肾癌的标准一线药物。初始数据也表明卡博替尼可使患者的死亡风险下降20%。
卡博替尼是由Exelixis公司研发，在2016年的时候作为晚期肾癌的二线治疗药物接受美国FDA审批。当前的这项被称作A031203 CABOSUN的临床试验对卡博替尼和作为初始治疗药物的舒尼替尼进行比较。研究中卡博替尼的无进展生存期是中值8.2个月，而对舒尼替尼而言，这一数字是5.6个月。相比于舒尼替尼，卡博替尼降低疾病进展或死亡率34%。
接受卡博替尼（Cometriq）治疗的病人具有更好的整体反应率，他们当中有46%的人发生完全或部分缓解，相比之下，接受舒尼替尼治疗的病人，这一数字是18%。这项临床试验的设计目的不是比较这两种药物的整体存活率，但是研究人员说，通过相对较短的随访时间获得的初步数据表明卡博替尼治疗与死亡风险下降20%相关联。
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