1. 适应症 卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形...
卡博替尼 XL184是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密...
临床试验表明， 卡博替尼 二线治疗对索拉非尼耐药的晚期肝癌，中位生存期达到11.3个月，而对照组只有7.2个月；无进展生存期是5.5月 VS 1.9个月。因此，卡博替尼能明显延长肝癌患者生存期，减轻56%的死亡或者进展风险。 肺癌： 2016年，权威医学...
近日，美国临床肿瘤学会年度会议（ASCO2018）公布了靶向抗癌药 卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib) 治疗晚期肝细胞癌（HCC）的关键性III期临床研究CELESTIAL的亚组分析数据。 该研究纳入760例晚期HCC患者，患者先前已接受靶向抗癌药多吉美（Nexavar,so...
目前市面上很多靶向药一般都是1~3个靶点，而 卡博替尼 居然有9个，可谓独占鳌头。【卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点】 目前， 卡博替尼 已经在甲状腺髓样癌（已获批）、肾癌（已获批）、非小细胞肺癌、肝癌、...
乳腺癌是美国妇女癌症死亡率的第二大原因。三阴性乳腺癌（TNBC）占所有乳腺癌的约15%，但与高级别肿瘤，早期内脏转移和死亡相关。 目前，对于该亚型没有靶向治疗。MET是能在肝细胞生长因子（HGF）激活时促进细胞增殖，侵袭和存活的酪氨酸激酶受体。M...
20名NSCLC患者的中位年龄65岁，65%女性，70%不吸烟，EGFR突变15名，KRAS突变2名，ALK融合1名和RET融合2名，PS评分均小于2，都接受过3线以上治疗（100%接受过化疗，95%接受过靶向药，50%接受过贝伐单抗，35%接受过放疗）。 ※临床剂量 临床试验使...
前列腺癌，在欧美国家是男性最常见的肿瘤。最近二三十年来，我国男性前列腺癌的发病率正在逐年上升。和上文提到的子宫内膜样腺癌一样，前列腺癌是一种和性激素（主要是雄激素）分泌直接相关的癌症。 因此，针对晚期前列腺癌患者而言，最直接、最有效...
卡博替尼 （XL184）由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。目前，卡博替尼（XL184）已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、...
卡博替尼 并不是神药，即便是美国FDA批准的适应症，患者也不是百分百都能获得治疗效果。另外，卡博替尼也有不良反应。在治疗肝细胞癌中，常见的不良反应为腹泻、疲劳、食欲下降、手掌／足底红斑、恶心、高血压和呕吐等。 卡博替尼 （cabozantinib...
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