FDA批准 卡布替尼 用于晚期HCC,根据开发治疗Exelixis的公司，FDA已批准卡布替尼作为先前接受索拉非尼（Nexavar）的肝细胞癌（HCC）患者的治疗。该批准是基于III期CELESTIAL试验的结果，其中使用卡布替尼与安慰剂相比，总生存期（OS）提高了2.2个月。安慰剂对...
总的来说，47例患者接受了凡德他尼治疗，23例患者接受了 卡博替尼 治疗。41例患者（85%）一线治疗使用凡德他尼，7例（15%）一线治疗使用卡博替尼。中位随访25个月（范围为0-46），凡德他尼组部分缓解率（PR）为26%，卡博替尼组为22%。凡德他尼组和卡博替...
肝癌对于中国人群而言，是所有医生与患者的“不可言说之痛”。全世界每年新增近百万肝癌患者，其中有超过一半的患者都来自中国！如果仅仅是发病率高，我们尚有应对之策，但肝癌最致命的特点就是它在早期极难被发现及确诊，而一旦进入晚期，肝癌则会露出...
BMS与合作伙伴Exelixis公司近日宣布，美国食品和药物管理局FDA已批准抗PD-1疗法Opdivo联合靶向抗癌药 卡博替尼 （cabozantinib），用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。 治疗肾细胞癌方面，Opdivo已批准的适应症为：（1）用于先前已接受过抗血管生成疗...
卡布替尼 （商品名Cometriq）XL184是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制RET,MET,VEGFR-1/2/3，KIT,TRKB,FLT-3，AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体涉及了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等。其在肾母细胞癌、前列腺癌、非小细胞肺癌和肝癌...
卡博替尼 XL184最常见的副作用是什么？卡博替尼代号XL184是能抑制多靶点的抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，卡博替尼XL184说明书中最常见的药物副作用（≥25%）是：腹泻，疲乏，恶心，食欲减退，手足综...
卡博替尼 XL184是一种多种靶向的酪氨酸激酶抑制剂，可以靶向作用于VEGF受体、MET, RET, AXL, c-KIT和其他许多靶点。目前，卡博替尼XL184已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了...
肾细胞癌(RCC)是成人中最常见的肾癌类型，在全球范围内，被诊断为转移性或晚期肾癌的患者，5年生存率仅为12.1%。近年来，尽管已取得了一些治疗进展，但仍然需要额外的治疗方案来延长生存期。近日，欧洲EMA发布了一份积极审查意见，建议批准卡博替尼Cabometyx...
卡博替尼Cabozantinib药物介绍 药品名：Cabozantinib 商品名：Cabometyx 中文名： 卡博替尼 卡博替尼的活性药物成分为Cabozantinib,这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿...
EGFR突变的患者对EGFR靶向治疗敏感，但是在临床缓解后他们通常会再次经历疾病进展和继发性耐药。50%的厄洛替尼抵抗是由EGFR基因的外显子20中的T790M造成的。Reckamp解释道。T790M多伴有MET原癌基因的扩增，而20%的患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂的耐药性是...
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