总的来说，47例患者接受了凡德他尼治疗，23例患者接受了卡博替尼治疗。41例患者（85%）一线治疗使用凡德他尼，7例（15%）一线治疗使用卡博替尼。中位随访25个月（范围为0-46），凡德他尼组部分缓解率（PR）为26%，卡博替尼组为22%。凡德他尼组和卡博替尼组观察到疾病稳定的患者分别为34%和13%。
在接受凡德他尼治疗的患者中观察到的中位PFS为17个月（95%CI,9.3-24.6）。接受卡博替尼的患者中位PFS为4个月（95%CI,3.1-4.9）。在接受凡德他尼和卡博替尼治疗的患者中，6个月生存率分别为98%和78%，12个月生存率分别为86%和70%。
与接受卡博替尼治疗的患者相比，接受凡德他尼的患者的中位OS为53个月（95%CI,43.7-62.3），而接受卡博替尼治疗的患者中位OS为24个月（95%CI,5.9-42.1）。
在这项分析中值得注意的是，与开始接受TKI时年龄在60岁以下且TEAE≥5的患者相比，接受凡德他尼治疗的患者的PFS和OS明显更长。如果没有骨转移，接受凡德他尼治疗的人群也有更好的PFS.性别、种系RET突变状态和肝转移与PFS和OS的相关性并不显著。
在卡博替尼组的患者中，与那些有TEAEs和60岁以上的患者相比，有大于等于5次TEAEs和60岁以下的患者PFS有所缩短。该人群中的OS与TEAEs总数显著相关，与TEAEs小于等于4的患者相比，TEAEs≥5与OS延长显著相关。与凡德他尼治疗组相似，接受卡博替尼治疗的患者的生存预后与性别、种系RET突变状态和/或肝转移无关。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)详细临床数据表现如何？
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