50岁以上的成年人确诊结直肠癌的风险会增高,但近年来的数据显示年轻成年人的确诊数量也在上升。2022年ESMO世界胃肠道肿瘤大会上公布的3期BEACONCRC试验的事后亚分析结果显示,在BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)预处理患者中,使用 康奈非尼 联合西...
康奈非尼 (LGX818)是一种Raf激酶抑制剂,用于治疗BRAF突变型黑色素瘤。 该化合物最初由诺华制药研发,之后授权给Array合作开发,2015年下半年Pierre Fabre(皮尔法伯)也加入到合作开发的队伍。 2019年,美国食品和药物管理局已批准使用康奈非尼...
康奈非尼 (Encorafenib)是一款针对结直肠癌、黑色素瘤和肺癌等恶性癌症治疗的靶向新药。 结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一,有研究表明,约有15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者会出现BRAF基因突变,其中V600E突变最常见,而携带BRAF V600E突...
目前关于BRAFV600突变的转移性黑色素瘤的序贯免疫疗法和BRAF/MEK抑制剂的前瞻性数据有限。序贯免疫疗法和BRAF/MEK抑制剂治疗BRAFV600突变的转移性黑色素瘤是否有效目前尚不清楚。 来自J Clin Oncol的一项研究结果表明,序贯免疫治疗和靶向治疗可提高BRAF...
康奈菲尼 是一种激酶抑制剂,与Birimetinib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤患者,如通过FDA批准的检测所检测到的。 作用机制: 康奈菲尼 是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BR...
在全球范围内,结直肠癌(CRC)是男性第三大常见癌症,是女性第二大常见癌症,2018年新诊断约180万例。仅在美国,预计2020年将有147950人被诊断为结肠癌或直肠癌,每年约53000人死于这种疾病。 据估计,BRAF突变出现在高达15%的转移性结直肠癌(mCRC...
2022年ESMO世界胃肠道肿瘤大会上公布的3期BEACONCRC试验的事后亚分析结果显示,在苯达莫司汀+利妥昔单抗AF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)预处理患者中,使用 康奈非尼 联合西妥昔单抗(Erbitux),无论加或不加binimetinib,或标准化疗,都显示出相...
康奈非尼 (Encorafenib)(商品名Braftovi)和比美替尼(Binimetinib)(商品名Mektovi)由美国生物制药公司Array BioPharma研制,法国皮尔法伯集团授权获得这两种产品在中国的独家商业化权利。Encorafenib是一种口服小分子BRAF抑制剂,Binimetinib则...
BEACON(NCT02928224)先前的研究结果表明,与标准化疗相比,在先前接受治疗的BRAF V600E突变型mCRC患者中, 康奈非尼 encorafenib加西妥昔单抗加或不加binimetinib可改善PFS和OS,并延迟生活质量(QOL)的下降。 2022年ESMO世界胃肠道肿瘤大会上公...
在世界范围内,结直肠癌(CRC)是男性最常见的第三种癌症,也是女性最常见的第二种癌症,相关资料显示,BRAF V600E突变发生在大约10%至15%的转移性结直肠癌患者中,并且常常导致预后不佳。先前在该患者群体中检查化疗方案的研究表明结果不佳。据报道,由...
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