拉罗替尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要针对具有NTRK基因融合的实体瘤。这种药物通过抑制NTRK蛋白的活性，从而阻止癌细胞的生长和扩散。NTRK基因融合是一种相对罕见的基因变异，但在多种类型的癌症中都有发现，包括婴儿纤维肉瘤、乳腺癌、...
拉克替尼 （Vitrakvi）：转移性实体瘤患者的新治疗曙光，拉克替尼（Vitrakvi）的出现，为转移性实体瘤的治疗带来了突破。这款药物是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，能够针对多种肿瘤相关基因的突变进行抑制。通过抑制这些突变基因，拉克替尼能够阻止肿瘤...
拉罗替尼 是一种神奇的药物，因为它可以阻止NTRK基因的“钻石”级变异。拉罗替尼是一种新型的抗肿瘤药物，用于儿童和成人NTRK基因融合患者的治疗，在儿童与成人携带NTRK基因融合的多种实体瘤中均具有良好的疗效及安全性。它能与NTRK融合基因所编码的蛋...
拉罗替尼 （VITRAKVI）：转移性实体瘤患者的治疗新希望，随着医学的快速发展，癌症治疗领域不断取得新的突破。近期，一款名为拉罗替尼（VITRAKVI）的药物成为了研究的焦点，其对于转移性实体瘤患者的疗效显著，为这类患者带来了新的治疗希望。 转...
拉罗替尼 是一种口服的原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，具有抗肿瘤活性。给药后，拉罗替尼与Trk结合，从而阻止神经营养因子-Trk相互作用和Trk激活，从而导致细胞凋亡的诱导和Trk过表达肿瘤细胞生长的抑制。Trk是一种由神经营养蛋白激活的受体酪氨酸激酶...
拉罗替尼 （Larotrectinib）是一种新型的口服小分子药物，具有高选择性，对原肌球蛋白受体激酶（TRK）具有较好的抑制作用，主要用于儿童和成人患者携带神经营养性酪氨酸激酶受体（NTRK）基因融合的治疗（NTRK融合基因是各种成人和儿童癌症的致癌驱动因...
维特拉克 （VITRAKVI）对转移性实体瘤患者的疗效评估，Vitrakvi用于治疗携带NTRK基因融合((gene fusion))的成人和儿童，局部晚期或转移性实体瘤患者，并且没有产生已知的抗性突变，是转移性的或手术切除可能导致严重发病率，没有有效替代治訪案的。 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib，商品名Vitrakvi）是一种口服、高选择性的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带NTRK基因融合的晚期实体瘤成人和儿童患者。自2018年被美国食品和药品监督管理局（FDA）批准上市以来，拉罗替尼已在多种类型的晚期实体瘤中显示出...
拉罗替尼 是一种激酶抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合（NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合）的实体瘤。拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、...
拉罗替尼 Lotenib)是原肌球蛋白受体激酶(TRK)，TRKA、TRKB、TRKC的抑制剂。TRKA、B和C是由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3编码的，可以产生组成激活的嵌合TRK融合蛋白，该蛋白可作为致癌驱动因子，促进肿瘤细胞系中的细胞增殖和生存。在通过基因融合导致的TRK...
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