拉罗替尼 （Larotrectinib）是一种口服的高选择性TRK（神经激酶受体激酶融合蛋白）抑制剂，用于治疗由NTRK基因融合阳性的成人和儿童患者的实体瘤。它通过抑制TRKA、TRKB和TRKC三种TRK激酶的活性，从而阻断肿瘤细胞生长和存活所必需的信号传导路径。 ...
拉罗替尼 之所以被称为神药，是因为于它能够阻断“钻石“级别的突变--NTRK基因。拉罗替尼通过高选择性地结合NTRK融合基因编码的蛋白产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，无论癌症来自何处，只要具有NTRK基因...
拉罗替尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要针对NTRK基因融合产生的异常蛋白质。这些异常蛋白质在多种癌症类型中都有出现，包括软组织肉瘤、肺癌、乳腺癌等。拉罗替尼通过与这些异常蛋白质结合，阻止其信号传导，从而达到抑制肿瘤生长和扩散的...
拉罗替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要针对NTRK基因融合产生的异常蛋白。NTRK基因融合是一种罕见的基因变异，但在多种癌症中均有发现，包括婴儿纤维肉瘤、成人软组织肉瘤、肺癌、甲状腺癌等。 拉罗替尼 通过抑制NTRK蛋白的活性，从而...
拉罗替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤。这种药物的研发源于对癌症发生机制的深入研究。科学家们发现，NTRK基因融合是一种罕见的基因变异，但它存在于多种不同类型的癌症中。 拉罗替尼 的作用就是针对这种基因变...
拉罗替尼 （Vitrakvi，通用名：larotrectinib）是一种口服的选择性TRK（神经激酶受体激酶）抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合阳性的实体瘤患者，无论肿瘤的起源如何。NTRK基因融合是一种遗传异常，导致TRK蛋白异常激活，从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。...
拉罗替尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要针对携带NTRK基因融合的实体瘤患者。NTRK基因融合是一种罕见的基因变异，它在多种癌症类型中都有出现，包括肺癌、乳腺癌、甲状腺癌等。拉罗替尼通过抑制NTRK蛋白的活性，阻断癌细胞的信号传导，从而...
拉罗替尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，属于TRK抑制剂类别。它通过抑制TRK家族激酶的活性，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。TRK家族激酶在多种癌症中都发挥着重要作用，因此拉罗替尼具有广泛的抗癌潜力。NTRK的检出率在常见肿瘤肺癌、结直肠癌中的发病...
拉罗替尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它针对的是一种名为NTRK的基因融合。NTRK基因融合是一种罕见的基因突变，它在多种癌症中都有出现，包括婴儿纤维肉瘤、乳腺癌、肺癌、甲状腺癌等。拉罗替尼能够抑制NTRK基因融合产生的酪氨酸激酶活性，从...
拉罗替尼 ，又称为拉克替尼（Larotrectinib），是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。这种药物的作用机制是通过抑制某些特定基因的异常活性，从而阻止癌细胞的增殖和扩散。其独特之处在于，它能够针对多种不同类型的癌症发挥作用，包括软组织肉瘤、甲...
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