维泰凯 （LAROTRECTINIB/VITRAKVI）对晚期TRK融合肺癌的治疗效果分析,拉罗替尼(Larotrectinib)又名维特拉克，是一种口服TRK抑制剂，专门用于治疗肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的晚期或转移性实体瘤儿童和成人患者。 拉罗替尼是...
拉罗替尼 Lotenib)是原肌球蛋白受体激酶(TRK)，TRKA、TRKB、TRKC的抑制剂。TRKA、B和C是由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3编码的，可以产生组成激活的嵌合TRK融合蛋白，该蛋白可作为致癌驱动因子，促进肿瘤细胞系中的细胞增殖和生存。在通过基因融合导致的TRK...
拉罗替尼 主要的功效和作用是治疗局部晚期或转移性实体瘤，拉罗替尼被推荐作为神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗选择。拉罗替尼为NTRK基因抑制剂，NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3，这些基因如果与其它基...
美国FDA批准了 拉罗替尼 （larotrectinib），用于成人和小儿具有神经营养受体酪激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型，同时对成人和儿童都可以使用。 Vitrakvi是第一个与...
拉罗替尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要针对NTRK基因融合阳性的实体瘤患者。NTRK基因是一种原癌基因，当其与其他基因融合时，可能导致癌症的发生。拉罗替尼能够抑制NTRK基因的活性，从而阻止癌细胞的增殖和扩散。 拉罗替尼对多种类型的癌症均...
拉罗替尼 （LAROTRECTINIB）在治疗NTRK基因融合肺癌患者中展现卓越疗效，总体缓解率高达75%,NTRK基因融合是一种罕见的基因突变，它在肺癌患者中的发生率相对较低，但这类患者的治疗难度通常较大。传统的化疗和放疗方法对于NTRK基因融合肺癌患者的疗效有...
拉罗替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，属于TRK抑制剂的一种。它通过抑制TRK家族受体的活性，阻断癌细胞内的信号传导，从而达到抑制癌症发展的效果。与传统的化疗药物相比， 拉罗替尼 具有更高的靶向性和更低的毒性，可以更好地保护正常细胞，减轻患者...
拉克替尼 （Vitrakvi）在治疗NTRK基因融合肺癌患者中的疗效分析,肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率均居各类癌症之首。近年来，随着分子生物学和基因测序技术的发展，人们发现NTRK基因融合在肺癌的发生和发展中起着重要作用。拉克...
拉罗替尼 是一种激酶抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合（NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合）的实体瘤。拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、...
拉克替尼 （Larotrectinib，也被称为Vitrakvi）是一种口服、强效、高选择性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它专门设计用于针对携带NTRK基因融合的实体瘤患者。自其问世以来，拉克替尼已在成人肿瘤患者中显示出显著的治疗效果，但其在儿童肿瘤患者中的应用...
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