拉罗替尼 之所以被称为神药，是因为于它能够阻断“钻石“级别的突变--NTRK基因。拉罗替尼通过高选择性地结合NTRK融合基因编码的蛋白产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，无论癌症来自何处，只要具有NTRK基因...
拉克替尼 （LAROTRECTINIB）在治疗晚期TRK融合肺癌方面的功效探讨，拉克替尼是一种口服的选择性酪氨酸激酶抑制剂，它主要针对的是NTRK基因家族的融合突变。这种突变在多种癌症中都有发现，包括肺癌。拉克替尼通过抑制NTRK激酶活性，进而阻断肿瘤细胞的...
神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合是一种致癌驱动因子，由于染色体内或染色体间重排导致，进而驱动肿瘤的增殖与扩散。NTRK基因融合现已成为实体瘤治疗的理想靶点，诸多研究均证实拉罗替尼具有显著的疗效和良好的安全性。 拉罗替尼 是一种口服的酪...
NTRK基因是全球首个被发现可用于多种癌症的基因。在美国国立综合癌症网络（NCCN）指南中，非小细胞肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、黑色素瘤均推荐检测NTRK基因。拉罗替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），专门设计用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤成人...
拉罗替尼（LAROTRECTINIB）在治疗晚期TRK融合肺癌方面的显著疗效，肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，其高发病率和死亡率一直令医学界倍感压力。近年来，随着分子生物学和药物研发技术的飞速发展，针对肺癌的精准治疗取得了显著进展。其中， 拉罗替尼...
TRK融合阳性实体瘤是一种少见但具有特定分子异常的肿瘤类型。这些癌症发生时，TRK基因与其他基因融合，导致TRK蛋白产生异常活性。 拉罗替尼 作为一种TRK抑制剂，被广泛应用于治疗TRK融合阳性实体瘤。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物，属于TRK...
维泰凯 （LAROTRECTINIB/VITRAKVI）对晚期TRK融合肺癌的治疗效果评估，首先，我们需要了解什么是TRK融合肺癌。TRK融合肺癌是一种较为罕见的肺癌类型，其发生原因在于人体细胞中的TRK基因与其他基因发生融合，导致TRK蛋白异常活化，从而促进肿瘤的生长和...
拉罗替尼 (Larotrectinib)又名维特拉克，是一种口服TRK抑制剂，专门用于治疗肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的晚期或转移性实体瘤儿童和成人患者。Larotretinib是一种原肌球蛋白受体激酶（TRK）A/B/C抑制剂，对NTRK 1/2/3基因融合敏...
拉罗替尼是一种口服的原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，具有抗肿瘤活性。给药后， 拉罗替尼 与Trk结合，从而阻止神经营养因子-Trk相互作用和Trk激活，从而导致细胞凋亡的诱导和Trk过表达肿瘤细胞生长的抑制。Trk是一种由神经营养蛋白激活的受体酪氨酸激酶...
近两年，NTRK基因已成为全球最火的抗癌靶点之一，拉罗替尼是全球首个被发现不区分癌肿的可用药基因，成为可以打开各种癌肿的万能钥匙。 拉罗替尼 （Larotrectinib），是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶（TRKs）抑制剂，靶向NTRK基因（具有神经...
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