来那度胺 是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，化学结构与沙利度胺相似，具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用。通用名称： 来那度胺 胶囊，商品名称：瑞复美。 FDA批准适应症2005年12月批准其用于骨髓异常增生综合征（MDS）...
来那度胺( lenalidomide )的非血液学不良反应有哪些？MCL-001试验中8%的患者发生肺炎，7%发生疲劳。 来那度胺 (lenalidomide)联合利妥昔单抗治疗时，超过5%的患者发生3或4级非血液学不良事件，其中29%为皮疹，11%为炎症综合征，8%为血清病，8%为疲劳，这...
Morrison等将来那度胺( 雷利米得 )联合硼替佐米治疗复发难治MCL进行了一项栻期临床试验，该试验纳入53例之前没有接受过硼替佐米或来那度胺治疗的患者，给予来那度胺口服20mg/d，d1~14，加用硼替佐米1.3mg/m2静脉注射，第1天、4天、8天和11天，每21d为1个...
Ruan等进行了一项前瞻性、单一的、多中心的栻期研究，共有38例平均年龄为65岁的受试者。在诱导阶段，来那度胺( 雷利米得 )给药剂量为20mg/d，d1~21，无明显不良反应者将剂量增加至25mg/d，每28d为1个周期，使用12个周期；利妥昔单抗给药剂量为每次375mg/...
MCL-001/EMERGE是一项前瞻性的多中心、开放性栻期临床试验，研究单药来那度胺( Revlimid )对于复发难治性MCL或者接受硼替佐米治疗后MCL的疗效进展，试验主要终点为ORR和DOR；次要终点包括安全性、完全缓解（CR）率、响应时间、疾病进展时间、治疗失败时...
套细胞淋巴瘤（MCL）是一种 B细胞淋巴瘤亚类，占非霍奇金淋巴瘤的6%-8%。一线治疗的患者最终容易导致复发，且表现出对化疗耐药，预后较差。自体干细胞移植虽然能提高缓解率和生存率，但仍不能治愈MCL。来那度胺( lenalidomide )是第2代免疫调节药物，是...
国家食品药品监督管理总局网站显示双鹭药业申报的 来那度胺 (雷利度胺)已进入“在审批”状态后，今日国家食品药品监督管理总局网站显示来那度胺( 雷利度胺 )的原料药（受理号CXHS1400204）和三个规格的胶囊（受理号CXHS1400266、CXHS1400267、CXHS140026...
来那度胺( lenalidomide )别称为雷利度胺，是沙利度胺的一个重要衍生物，是新基（Celgene）公司研发的第2代口服的免疫调节药物。来那度胺邻苯二酰环上C4位的氨基使其化学性质比沙利度胺更加稳定，具有更强的抑制血管生成和免疫调节作用；相比沙利度胺，...
来那度胺 一般耐药性出现的比较晚，有可能2年之内，有可能永久不会出现。患者只需要定期检查，病情有所变化，朝糟糕的方向走说明耐药性已经出现，这个时候就需要患者： 化疗：可以询问医生使用适合自己的化疗方法进行治疗。更换靶向药：耐药后...
来那度胺 主要是用来治疗多发性骨髓瘤和骨质增生异常综合征的有效药品，在治疗的过程中，效果也是很明显的，最新的一项研究，来那度胺在肝癌治疗过程中发挥作用，那么来那度胺还能用来治疗肝癌?? 目前， 来那度胺 治疗肝癌的临床数据并不是很...
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