2017年2月， 来那度胺 获得欧洲药品管理局（EMA）人用药品管理委员会（CHMP）肯定，认可 来那度胺 用于新诊断的多发性骨髓瘤（MM）成人患者接受自体干细胞移植（ASCT）后的单药维持治疗。这一肯定使得来那成为MM患者首个也是唯一一个可用的有许可证的维...
来那度胺 是沙利度胺的新一代衍生物，但没有发现其具有致畸变的毒性，并且药效比沙利度胺强100倍。根据三期临床试验的结果，来那度胺是目前治疗多发性骨髓瘤疗效最显着的药品，超过一半的病人服用该药后可以延长存活时间达到3年以上。因此， 来那度胺...
来那度胺 联合地塞米松在2006年获得FDA批准，单独用药在2008年获得FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）。这一适应症是来那度胺造福人类的最大贡献，同时也是成就新基医药的最大功臣。 在硼替佐米和 来那度胺 上市前，MM治疗...
什么是 来那度胺 ？简单来说，来那度胺就是一种抗肿瘤及抗肿瘤细胞增值的免疫调节制剂，是由美国新基医药原研开发的抗肿瘤药物，2006年获得FDA批准上市，用于治疗骨髓增生异常综合症（MDS）、多发性骨髓瘤（MM），并扩展用于淋巴瘤的治疗。 来...
来那度胺 联合地塞米松在2006年获得FDA批准，单独用药在2008年获得FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）。这一适应症是来那度胺造福人类的最大贡献，同时也是成就新基医药的最大功臣。 多发性骨髓瘤是浆细胞在骨髓中异常增生...
什么是 来那度胺 ？简单来说， 来那度胺 就是一种抗肿瘤及抗肿瘤细胞增值的免疫调节制剂，是由美国新基医药原研开发的抗肿瘤药物，2006年获得FDA批准上市，用于治疗骨髓增生异常综合症（MDS）、多发性骨髓瘤（MM），并扩展用于淋巴瘤的治疗。 ...
血液学不良反应包括中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等。MCL-001试验的134例患者单药 来那度胺 治疗中，43%的患者出现3/4级中性粒细胞减少，28%出现血小板减少，11%出现贫血。 来那度胺 联合利妥昔单抗时，发生3或4级血液学不良事件，其中50%的患者出现...
来那度胺 可直接作用于肿瘤细胞，抑制肿瘤细胞生长，诱导MCL细胞凋亡。 来那度胺 还可增强TNF相关凋亡诱导配体的作用，增加细胞表面诱导凋亡因子（Fas）介导的细胞凋亡，增强半胱天冬氨酸蛋白酶（caspase-8）的活性，下调caspase-8抑制剂（FLIP、Ciap2...
一线治疗套细胞淋巴瘤的患者最终容易导致复发，且表现出对化疗耐药，预后较差。自体干细胞移植虽然能提高缓解率和生存率，但仍不能治愈MCL。 来那度胺 是第2代免疫调节药物，是沙利度胺的4-氨基-戊二酰基衍生物，相较于沙利度胺有更强的血管生成抑制作用...
多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤： 来那度胺 的推荐起始剂量为 25mg。在每个重复28天周期里的第1～21天，每日口服 来那度胺 25 mg，直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15 和 22天口服 40mg地塞米松。 必须在有多发性骨...
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