全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。美国8名妇女一生中就会有1人患乳腺癌。中国不是乳腺癌的高发国家,但不宜乐观,近年我国乳腺癌发病率的增长速度却高出高发国家1~2个百分点。据国家癌症中心和卫生部疾病预防控制局2012年公布的2009年...
马来酸奈拉替尼片(Neratinib曾用名来那替尼片,商品名 贺俪安 ,英文商品名Nerlynx),是首个且唯一用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗的小分子药物。它是口服的酪氨酸激酶抑制剂,其作用靶点广泛,通过胞内不可逆结合,同时抑制HER1/HER2/HER4信号通路。...
【 来那替尼 注意事项】 一、腹泻:积极地处理腹泻发生尽管推荐的预防用另外的抗腹泻药液体,和电解质当临床有适应证时。不给来那替尼(neratinib)在患者经受严重和/或持久腹泻。永远地终止来那替尼(neratinib)在患者经受发生在最大剂量减低后级别4腹...
贺俪安 (马来酸奈拉替尼片)(Neratinib,曾用名来那替尼片,英文商品名Nerlynx),这是首个且唯一用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗的、口服的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。 其作用靶点广泛,靶向作用HER1/HER2/HER4信号通路,疗效优于传统可逆型抗 HER...
2020年5月29日,美国临床肿瘤学会第56届年会正式发表解放军总医院第五医学中心江泽飞、中国医学科学院附属肿瘤医院徐兵河、郑州大学附属肿瘤医院暨河南省肿瘤医院闫敏、湖南省肿瘤医院(中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院)欧阳取长、复旦大学附属肿瘤医院(上...
近日,北海康成引进新药 来那替尼 (Neratinib,商品名:Nerlynx)的上市申请(受理号:JXHS1800039)已经变更为在审批。来那替尼是全球首个获批的用于HER-2阳性早期乳腺癌患者延长辅助治疗的药物,适应于既往接受过含有曲妥珠单抗药物治疗的成年患者,...
2017年7月,美国FDA批准 来那替尼 用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。 2020年2月25日,美国FDA批准来那替尼治疗已接受过两种或以上治疗方案的转移性晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。 商品名:Nerlynx...
来那替尼 (Neratinib)是目前 HER2 药物中靶点最为广泛的不可逆的泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂,可作用于 HER1/ HER2/HER4 靶点。通过阻止泛 HER 家族(HER1,HER2 和 HER4)及下游信号通路转导,抑制肿瘤生长和转移。 该药原研企业是 Puma Biotechnology,2...
来那替尼 (Neratinib)是目前 HER2 药物中靶点最为广泛的不可逆的泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂,可作用于 HER1/ HER2/HER4 靶点。通过阻止泛 HER 家族(HER1,HER2 和 HER4)及下游信号通路转导,抑制肿瘤生长和转移。 该药原研企业是 Puma Biotechnology,2...
2019年8月23日,美国临床肿瘤学会《临床肿瘤学杂志》在线发表全国乳腺癌大肠癌术后辅助治疗临床研究协作组(NSABP)基金会、克利夫兰医学中心、匹兹堡大学医疗中心、希尔曼癌症中心、陶西格癌症研究中心、佛罗里达大学医疗中心、比利时国际药物开发研究所的N...
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