来曲唑 是一种非甾体、选择性的芳香化酶抑制剂。来曲唑主要适用于抗雌激素治疗无效的、乳腺癌绝经后患者。来曲唑是一种口服的药物，每片2.5mg，每天服用一次。有医生建议可以在饭后服用，这样可以保护胃；但是说明书上面根据药代动力学，没有严格的和进...
激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性疾病是转移性乳腺癌最常见的亚型，并且仍然无法治愈。在之前对该3期试验的分析中，在激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的绝经后患者中，与单独采用来曲唑治疗相比，晚期乳腺癌采用一线瑞博西...
来曲唑 是一种非类固醇类高效选择性的第三代芳香化酶抑制剂，一种新型的诱发排卵药物。其诱发排卵的机制目前尚未十分明确，可能在中枢和外周部位发挥作用。 1．中枢性作用芳香化酶抑制剂可通过抑制芳香化酶的作用，阻断雄激素如雄烯二酮（A）和睾酮...
多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄期妇女常见的一种以排卵障碍为主要表现的生殖内分泌代谢疾病，其典型临床表现为高雄激素血症、稀发排卵或无排卵、肥胖及高胰岛素血症等。诱导排卵是治疗PCOS引起的女性排卵功能障碍性不孕症的主要手段之一。 60多年来，国...
对于乳腺癌患者来说， 来曲唑 可能会长期服用。所以，有些副作用可能会在长期的药物作用下越发明显，这个时候，大家一定要学会早期的预防处理。 来曲唑是一种非甾体、选择性的芳香化酶抑制剂。 乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在，因此消除...
来曲唑 是一种非类固醇类高效选择性的第三代芳香化酶抑制剂，一种新型的诱发排卵药物。其诱发排卵的机制目前尚未十分明确，可能在中枢和外周部位发挥作用。 来曲唑半衰期短（48h），不占据雌激素受体，因此，多诱导单个卵泡发育，且没有外周抗雌激素作用...
来曲唑 (LETROZOLE/CGS 20267)是一种非甾体芳香酶II型抑制剂，可抑制雌激素信号通路。其关键作用机制是可逆性竞争抑制芳香化酶，从而阻止了睾丸激素转化为17-β-雌二醇(E2)，而不会影响其他类固醇的水平。一些体外和体内模型以及临床研究已经证明雌激素...
来曲唑 (LETROZOLE/CGS 20267)可以竞争性地与细胞色素P450酶的亚单位的血红素结合，从而抑制芳香化酶，导致雌激素在所有组织中的生物合成减少。肿瘤缺少了养分‘雌激素’，也就降低了转移复发的风险。来曲唑是一种非甾体、选择性的芳香化酶抑制剂乳腺肿...
来曲唑 是是一种芳香酶抑制剂，通过阻止睾酮及雄烯二酮转化为雌二醇和雌酮，进而抑制雌激素对下丘脑-垂体的负反馈作用，增加促性腺激素分泌，促进卵泡发育。 目前药品说明书批准的适应症有：对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受...
来曲唑 是一种非类固醇类高效选择性的第三代芳香化酶抑制剂，一种新型的诱发排卵药物。其诱发排卵的机制目前尚未十分明确，可能在中枢和外周部位发挥作用。 1．中枢性作用芳香化酶抑制剂可通过抑制芳香化酶的作用，阻断雄激素如雄烯二酮（A）和睾酮（T）...
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